Тюнинг ВАЗ-2109 и 21099 — цена и характеристики, фотографии и обзор

На протяжении более двух десятилетий ВАЗ 2109, созданная на основе базовой модели ВАЗ 2108, и последовавшие модификации «девятки» являются самыми продаваемыми автомобилями на постсоветском пространстве. В России ВАЗ 2109 не выпускается с 2004 года, но до сих пор активно перепродается на вторичном рынке.

Почти каждый новый хозяин стремится привнести в, без преувеличения, культовый автомобиль что-то свое. Встречаются автовладельцы, по-настоящему «завернутые» на бесконечном процессе улучшения своего железного коня с индексом 9. И это закономерно, ведь Лада Самара с простым дизайном и технической начинкой словно создана для безграничного тюнинга.

В каждом городе нашей необъятной Родины и в соседних странах можно встретить экземпляры ВАЗ 2109 настолько «нафаршированные», что они только отдаленно напоминают “исходник”. Внутреннее обустройство также порой впечатляет реальной роскошью отделки. И без того шустрый двигатель ВАЗ 2109 поддается серьезному тюнингу. А ходовая при доработке способна конкурировать с уровнем именитых гоночных автомобилей — и с успехом это делает. Ведь предсерийной доводкой ходовой части автомобиля вазовские инженеры занимались в компании с инженерами немецкой компании Porsche. Серьезные доработки нуждаются в знаниях и опыте профессионалов от автотюнинга. Однако тюнинг ВАЗ 2109 вовсю делается и «своими руками», для чего рынок предлагает массу товаров, а Интернет — большое количество примеров.

Вот несколько фото тюнинга ВАЗ-2109/21099 с применением комплектов аэродинамического обвеса:

Приступая к воплощению в жизнь планов по улучшению автомобиля, первым делом нужно определиться с предполагаемой сметой. Тюнинг, как и все что имеет к отношение к усовершенствованию, практически не имеет пределов, и может вылиться в финансовые траты, в разы превышающие стоимость самого авто. Также важно определиться с целью, что планируется получить на выходе – внешнюю красоту в виде впечатляющих форм, пластиковых обвесов, «навороченной» оптики и ревущего двигателя, или сбалансированный, доставляющий удовольствие от вождения автомобиль.

Существует три направления для реализации автотюнинга. Можно начать улучшение Лады Самары с внешнего вида. Тюнинг оптики и кузова ВАЗ 2109 позволят каждому встречному любоваться экзотичностью нового экстерьера.
Второй вариант – тюнинг салона ВАЗ 2109/21099: замена обивки, доработка панелей, возможна и замена сидений. Но разве можно, добавив лоска внешности и салону, оставить без внимания ходовые качества автомобиля?
Технический тюнинг ВАЗ 2109(9) обычно охватывает тормоза, коробку, подвеску и собственно самое главное – двигатель. Начав тюнинг ВАЗ 2109, владельцу часто трудно остановиться на чем-то одном, поэтому обычно проводятся комплексные улучшения. Все три пути тюнинга ведут к общей цели — созданию уникального и, как правило, сбалансированного автомобиля.

Тюнинг кузова и оптики ВАЗ 2109/21099.

Улучшения кузова являются самой заметной частью тюнинга, поскольку именно внешний облик привлекает к себе внимание в первую очередь. Хэтчбеки ВАЗ 2109 чаще тюнингуют с уклоном на спортивность, изменения же седана ВАЗ 21099 зависят только от личного вкуса его хозяина.
Тюнингу может быть подвержено все, что попадает в поле обозрения. Простейший кузовной тюнинг ВАЗ 2109 – это установка на свое авто аэродинамических обвесов, которые заказывают или делают своими руками. Оригинально выглядят автомобили, оснащенные новым передним бампером, порогами и задними бамперами, при этом желательно приобретать все в одном комплекте или соблюдать стилистику, изготавливая элементы самостоятельно. Так кузов Лады Самары приобретет законченный вид. Капот «девятки» можно заменить на пластиковый и дополнительно оборудовать щелями забора воздуха, дополнив общий облик нестандартной решеткой радиатора. Могут быть заменены также крылья, например на детали с агрессивными увеличенными воздухозаборниками. Тюнинг дверей ВАЗ 2109/21099 обычно включает установку дефлекторов и новых ручек. Одним из самых простых и популярных элементов тюнинга кузова «девятки» служит спойлер, однако эта деталь часто несет лишь декоративную функцию, выполняется из пластика и устанавливается не в самых правильных (с точки зрения улучшения аэродинамики) местах.

Нельзя обойти вниманием тюнинг оптики ВАЗ 21099/2109, который может выполняться как самостоятельно по своему оригинальному проекту, так и путем покупки уже готовых передних и задних фонарей. Популярная доработка – установка ксеноновых фар. Но в случае с оптикой важно не переусердствовать, поскольку от эффективности ее работы напрямую зависит безопасность движения в темное время суток, а также при ярком солнечном свете. Проблемы могут возникнуть с оплавлением нештатных фар, накоплением конденсата внутри фонарей, понижением светопроницаемости из-за излишней тонировки. Тюнинг оптики ВАЗ 2109(21099), выполненный своими руками, гарантированно добавит внешности автомобиля интересности и уникальности. Однако в случае непрофессиональных работ, во избежание нарушения условий безопасности, лучше подвергать самостоятельным экспериментам только задние фонари.

Еще один кардинальный способ поменять внешность автомобиля — покрасить его. По-настоящему уникально машина будет выглядеть с аэрографическим рисунком. Но качественно покрасить и разрисовать кузов в домашних условиях не получится. Но и тут есть выход – так же можно кардинально поменять внешность авто при помощи виниловых наклеек, такие работы вполне можно выполнить своими руками, стоить это будет значительно дешевле, а смотреться не менее эффектно чем “аэрография”.
И конечно же мало какой внешний тюнинг ВАЗ 2109(99) обходится без установки оригинальных литых дисков.

Тюнинг салона ВАЗ 2109 и ВАЗ 21099.

Выполнив внешний тюнинг, дальше просто невозможно обойти стороной вопрос наведения порядка и красоты в салоне. Самый простой способ тюнинга салона ВАЗ 2109/21099 — доработка приборной панели. Все элементы торпедо легко поддаются разборке. Для придания шкалам приборов оригинального и привлекательного вида достаточно разобрать панель приборов, снять ободки, изготовить новые циферблаты (можно поискать и распечатать шаблоны из интернета) и аккуратно установить их на место, не нарушая текущих показаний счетчиков. К слову, при желании в интерьере салона почти все панели поддаются улучшению.

Редко тюнинг салона ВАЗ 2109 и 21099 обходится без работ по смене обивки. Заводские материалы выглядят невзрачно, быстро пачкаются и теряют привлекательность. Можно своими силами не только заменить обивку на потолке, дверных картах, полу, но и попутно провести работы по улучшению шумоизоляции. Самый простой способ освежить салон — замена чехлов на сиденьях. Причем некоторые владельцы идут дальше, полностью меняя обивку (в том числе на кожаную), или поступают совсем радикально, меняя кресла на фирменные, например, Recaro.

Одна из самых популярных тем для тюнинга салона ВАЗ 2109(99) — улучшение акустики, начиная с простой замены динамиков, и заканчивая установкой сабвуфера в нише под задней полкой.

Мало кто из решившихся на усовершенствование своей «девятки» обходит стороной вопрос установки электростеклоподъемников, сигнализации, центрального замка. Поскольку эти работы затрагивают электрическую часть автомобиля, их выполнение своими руками не желательно. Лучше потратиться и обратиться к профессионалам. То же касается и тонировки стекол, хотя небольшие участки можно затонировать и самостоятельно (главное не переусердствовать и не лишить водителя обзора).
Вообще тюнинг салона ВАЗ 21099 и 2109 можно проводить до бесконечности, к примеру, продолжая улучшения установкой новой панели приборов и заменой руля.

Технические доработки ВАЗ 2109/21099.

Какому водителю «девятки» не хочется почувствовать себя джигитом, обходя попутчиков в скоростном рывке со светофора? Как приятно получать обратную связь от любимого автомобиля в виде повышенной управляемости и остроты руля, сделав тюнинг рулевого управления, подвески, тормозов, коробки и конечно двигателя ВАЗ 2109 (21099).

Технический тюнинг автомобиля обычно начинается с тормозной системы, а затем коробки передач. После чего уже можно заняться и наиболее технологичным участком автомобиля — его мотором.
Сердцем автомобилей ВАЗ 2109(99) чаще всего служат двигатели 2108 1,3 л., и 21083 1,5 л. Для форсировки обычно используется полуторалитровый двигатель ВАЗ 21083. Максимальный рабочий объем, который без риска для нарушения технических пропорций автомобиля можно получить в результате улучшений составляет 1,7-1,8 л (с увеличением мощности до 98-100 л.с. и максимальной скорости до 180-190 км/ч). Дальнейшие попытки сделать объем большим могут привести к поломке агрегата из-за постоянных перегревов.
Тюнинг двигателя ВАЗ 21099/2109 требует замены части деталей (коленвала, поршневой группы и других), которые изготовить своими руками теоретически можно, но крайне проблематично. Поэтому лучше потратиться на их покупку. А установить, разумеется при наличии определенных навыков и знаний, можно и самостоятельно.

Чтобы добавить автомобилю устойчивости на дороге при работе усиленного двигателя, необходимо довести до ума и ходовую часть автомобиля. Что, как правило, заключается в установке спортивных стоек и заниженных пружин, доработке коробки передач и сцепления.

После выполнения тюнинга своего ВАЗ 2109/21099 по одному или сразу нескольким направлениям владелец может по праву гордиться своим автомобилем. Но главное в вопросе улучшений во всем знать меру.

Тюнинг ВАЗ 21099 — тюнинг двигателя, подвески, фар, салона ВАЗ 21099

Девятка-седан. История и тюнинг ВАЗ 21099

История

ВАЗ 21099 увидел свет в 1990 году. По большому счету, это последняя модель автомобиля, разработанная на Волжском автомобильном заводе еще в советских условиях. И последняя вариация семейства «Лада Самара» (или «Лада Спутник», как оно называлось изначально).

В его разработке также принимали активное участие специалисты из Porsche. Но получилось так, что ВАЗ 21099 получил наибольшее число внешних отличий от восьмой и девятой модели, во многих элементах похожих друг на друга, как две капли воды. В результате девяносто девятая «Лада» стала обладать очень узнаваемым дизайном.

Прежде всего, отличия заключаются в типе кузова авто. Ведь это уже никакой не хэтчбек, а самый натуральный четырехдверный седан. Как результат – несколько специфический внешний вид за счет образования «аппендикса» в задней части кузова, в котором и расположился багажник. Это привело к увеличению габаритной длины на 200 мм, что не лучшим образом отразилось на управлении. Нет – оно осталось таким же чувствительным, как и у всех «Самар». Однако при прохождении виражей может ощущаться некоторая валкость. И авто поэтому имеет чуть более низкие спортивные характеристики, чем его «коллеги по цеху».

«Передок» стал отличаться за счет несколько измененной решетки радиатора, отказа от характерного пластикового «клюва» и модифицированной конструкции крыльев. В салоне разместилась обновленная «высокая» приборная панель с тахометром.

ВАЗ 21099 стал оснащаться полуторалитровым карбюраторным двигателем с мощностью 70 л.с. Им комплектуется «нулевая» модификация, ВАЗ 210990. Параллельно существует и ВАЗ 210993, использующий чуть менее объемный 1,3-литровый двигатель, аналогичный по своим характеристикам «девятке». Традиционно получила некоторое распространение и ВАЗ 21099i, оснащенный инжекторным двигателем, более стабильным в работе, экономичным и экологичным.

Кстати, на рынке часто встречаются реэкспортные ВАЗ 21099. Обычно узнать их можно за счет наличия каталитического нейтрализатора отработанных газов.

На Волжском автозаводе ВАЗ 21099 перестал выпускаться еще в июне 2004 года. После этого его выпуском еще долгое время занимался Запорожский автомобильный завод (Украина). Там этот автомобиль производился еще до 2011 года. В настоящее время российской промышленностью выпускается модернизированный аналог «девяносто девятой» — ВАЗ 2115, полностью вытеснивший оригинальную машину с рынка новых авто.

Интересные факты

Так или иначе, но статистика – вещь упрямая. ВАЗ 21099 долгое время был самым угоняемым автомобилем на территории России. И еще до сих пор, покупая подержанную «Ладу», можно наткнуться на машину с явно криминальным прошлым.

Ну и конечно, как всегда, ВАЗ 21099 часто можно встретить в фильмах, песнях и т.п.

Тюнинг ВАЗ 21099

Ну а теперь – самое интересное. Как и прочие «Самары», ВАЗ 21099 нашел широкое распространение в спортивных соревнованиях (ралли, кольцевые гонки и пр.). Для этой цели и нужен тюнинг ВАЗ 21099. Ведь, несмотря на неплохие технические характеристики, оригинальный ВАЗ немного не дотягивает до статуса спортивного автомобиля.

С этой целью и применяется технический тюнинг ВАЗ 21099. Если вы знакомились с аналогичными статьями для моделей 2108 и 2109, то уже имеет примерное представление о том, что можно сделать. Однако некоторые особенности конструкции ВАЗ 21099 немного выдвигают вперед тюнинг рулевого управления ВАЗ 21099. В ходе этих мероприятий часто встречается установка рулевого механизма SS20, короткоходной рейки, гидро- или электроусилителя.

Распространен и тюнинг трансмиссии ВАЗ 21099. Здесь поле деятельности очень широко, причем описанные далее действия могут быть использованы и для «восьмерки» с «девяткой». В ходе тюнинга на автомобиль может быть установлена короткоходная кулиса с безлюфтовым шарниром (обеспечивает более быстрое переключение передач, что важно в условиях кольцевых и раллийных гонок). Нередко устанавливается главная пара с измененным передаточным числом, добавляется дополнительная шестая передача, самоблокирующийся дисковый дифференциал (для гонок).

Тюнинг подвески ВАЗ 21099 позволит еще больше повысить управляемость автомобиля, сделать его более предсказуемым при движении. Для улучшения работы подвески, придания автомобилю агрессивного вида устанавливаются спортивные пружины с занижением. Для уменьшения крена на резких поворотах используются более жесткие амортизаторы PLAZA или SS20, длина штока которых зависит от используемых пружин. Устанавливаются усиленные ШРУСы, задняя балка. Нередка замена всех оригинальных сайлентблоков на аналогичные полиуретановые.

Стайлинг, тюнинг салона и тюнинг двигателя ВАЗ 21099 приблизительно такой же, как и у предыдущих моделей. Поэтому здесь мы не будем заострять на этом вопросе ваше внимание. Напоминаем, что наша компания предлагает широкий спектр услуг и гарантирует, что ваше авто после профессионального тюнинга прослужит верой и правдой на спортивных трассах любой сложности.

Проконсультируйтесь и запишитесь на тюнинг по телефонам: +7(903) 124 78 25, +7(903) 129 32 50 (с понедельника по пятницу с 11-00 до 20-00, Москва)

Тюнинг ВАЗ 21099 придает свежесть и новизну девяносто девятой

Тюнинг новой, только что купленной машины – это стремление придать ей яркий и неповторимый стиль, уйти от серости и массовости. А вот какую цель преследуют владельцы уже подержанных автомобилей, да еще и снятых с производства? К чему, например, стремится водитель, желающий сделать тюнинг ВАЗ 21099?

Приоритеты тюнинга «девяносто девятой»

Представляется, что главный мотив, которым руководствуется водитель ВАЗ 21099 при планировании тюнинга своей машины, — это стремление совместить приятное с полезным. Разбитые, треснувшие или поцарапанные бамперы, «умерший» двигатель, гудящая, как трактор, коробка передач; поистрепавшаяся обивка салона, кресла далеко не первой свежести… То есть похожая ситуация и с тюнингом ВАЗ 2109.

Все это, конечно, можно отремонтировать и отреставрировать. А можно сделать тюнинг ВАЗ 21099 своими руками. Так сказать, подновить традиционное содержание, заключив его в концептуально новую форму.

Тюнинг двигателя ВАЗ 21099

Любой тюнинг двигателя автомобиля предполагает увеличение его мощности или, в редчайших случаях, экономичности. Теоретически мощность двигателя ВАЗ 21099 может быть увеличена различными способами: начиная от расточки блока цилиндров и до замены головки блока (например, на стандартную головку от Лады Калины). Однако, по мнению многих специалистов, двигатель «девяносто девятой» — сам по себе тяговитый и не требует механических вмешательств.

Профессионалы советуют в отношении ВАЗ 21099 тюнинг двигателя проводить только с помощью чип-тюнинга, то есть посредством перепрограммирования функций блоков управления двигателем. Или проще — «перепрошивкой мозгов».

И вот здесь каждый хозяин «девяносто девятой» найдет широкое поле для реализации своих предпочтений и сможет заказать любой их десятков программ прошивок. Наибольшую популярность имеют многократно проверенные варианты прошивки «Экономия» и «Спорт».

Динамика и агрессия — это наиболее точная характеристика варианта прошивки «Спорт», дарящей двигателю драйв и скорость. Однако водитель должен безоговорочно принять одно условие – увеличение расхода топлива.

Вариант прошивки «Экономия», напротив, — прекрасный выбор для тех, кто приемлет спокойный и размеренный стиль вождения, без резких ускорений. Награда за это – экономия топлива, пусть и не особо заметная (до 5-8 %).

И сразу же оговоримся. Несмотря на крайнюю непродолжительность процедуры чип-тюнинга, осуществлять ее следует исключительно в специализированном сервисе. Помните, Вы залезаете в «мозг» Вашей машины. Не нужно экономить на мелочах и пытаться сделать тюнинг ВАЗ 21099 своими руками именно в сегменте двигателя. Можно «убить» электронику. Тоже самое касается и тюнинга ВАЗ 2114, где к электронике надо серьезно относиться.

Тюнинг коробки передач и тормозов

После тюнинга двигателя ходовые характеристики «девяносто девятой» можно существенно улучшить с помощью тюнинга трансмиссии и, в частности, коробки передач. Тем более что здесь не нужно быть большим специалистом, ибо автомагазины могут предложить уже готовую «начинку» КПП — ряды валов. Водитель должен лишь выбрать наиболее подходящую для него динамическую характеристику и заменить валы.

Сложности, возникающие при тюнинге коробки передач, можно преодолеть, ознакомившись с уже имеющимся опытом других умельцев. Запрос в сети «Тюнинг ВАЗ 21099 видео» станет для любого водителя хорошим подспорьем при решении возникших проблем.

Придание мощности и динамики ВАЗ 21099 ставит на повестку дня решение проблемы эффективности тормозной системы и проведения ее тюнинга. «Девяносто девятая», как и все российские модели, оснащены задними тормозами барабанного типа. Повысить функционал тормозной системы можно путем замены их на дисковый вариант. Дисковые тормоза замечательно работают при торможении на больших скоростях.

Тюнинг экстерьера ВАЗ 21099

Внешний вид автомобиля сразу же бросается в глаза окружающим. Именно поэтому тюнингу экстерьера принято уделять особое внимание. Аэродинамические обвесы, оригинальные бамперы, спойлер – все это выбирается на вкус владельца машины и может быть очень легко установлено самостоятельно.

Глаза автомобиля – фары и фонари – можно «оттюнинговать» в эконом-версии. Это, кстати, самая популярная процедура: заклейка классических фар и фонарей тонировочной пленкой. Дешево и сердито! Однако у этой версии тюнинга есть один существенный недостаток – водитель просто «слепнет» в темное время суток.

Лучший вариант тюнинга ВАЗ 21099 в области фар и фонарей – это замена штатных версий на рестайлинговые, выполненные с применение светодиодных технологий. Можно даже поэкспериментировать с полосками светодиодов и самому изготовить оптику. Но реализовывать конструкторские таланты следует исключительно на задних фонарях, оставив изготовление передних фар профессионалам.

Тюнинг салона ВАЗ 21099

Как бы Вы не любили свой автомобиль, как бы Вам не было комфортно в ВАЗ 21099, тюнинг салона – это нормальная потребность каждого хозяина машины. Направлений деятельности здесь предостаточно. Можно заменить передние кресла, вмонтировав в них обогрев сидений. Целесообразно придать неповторимость приборной панели.

Желательно «оттюнинговать» рукоятку переключения передач. Делая тюнинг ВАЗ, было бы здорово заменить классический руль на его спортивный вариант или сделать перетяжку руля специальной автомобильной кожей.

Но первое место в тюнинге салона должно принадлежать замене заводской обивки, которая и смотрится невыигрышно и стареет достаточно быстро. Выбрав подходящий материал для обивки салона (кожу, карпет, велюр и пр.), можно обновить интерьер автомобиля до неузнаваемости. И вообще, именно самостоятельная замена обивки даст водителю право сказать, что он осуществил тюнинг ВАЗ 21099 своими руками. А в целом все преображения в салоне девяносто девятой очень похожи на тюнинг салона ВАЗ 2109.

Фото на память

Тюнинг «девяносто девятой» может быть поверхностным или глубоким. Все упирается в инвестиционные возможности хозяина и его фантазию. Но правилом хорошего тона признается желание владельца «оттюнингованной» машины поделиться своей радостью и своими достижениями с коллегами по цеху.

Несколько цифровых фотографий, размещенных на специализированном сайте или даже форуме, позволят всем страждущим вкусить Ваш опыт тюнинга своей машины.

А как будет приятно, когда, спустя некоторое время, на сетевой запрос «ВАЗ 21099 фото тюнинг» поисковик выдаст ссылку с фотографиями Вашей «девяносто девятки» с огромным количеством лайков, самыми позитивными комментариями и благодарностями автору за возможность воспользоваться его достижениями в тюнинге ВАЗ 21099.

А вот и еще различные ВАЗы:

Тюнинг ВАЗ 2101, Тюнинг ВАЗ 2105, Тюнинг ВАЗ 2106, Тюнинг ВАЗ 2107, Тюнинг ВАЗ 2108, Тюнинг ВАЗ 2109, Тюнинг ВАЗ 2110, Тюнинг ВАЗ 2111, Тюнинг ВАЗ 2112, Тюнинг ВАЗ 2113, Тюнинг ВАЗ 2114, Тюнинг ВАЗ 2115, Тюнинг Приоры, Тюнинг Калины, Тюнинг Лада Гранта, Тюнинг Лада Ларгус.

Также на эту тему вы можете почитать:

Поделитесь в социальных сетях

Alex S 1 ноября, 2013

Опубликовано в: Полезные советы и устройство авто, Российские автомобили

Метки: Наши авто, Советы автомобилистам, Тюнинг, Тюнинг ВАЗ

Неизвестные версии известных автомобилей: ВАЗ-21099 с полным приводом

Девяностые годы в России — это время автомобильного тюнинга, экспериментов с серийными машинами, запуска проектов штучных и мелкосерийных моделей. Одной из интересных, но малоизвестных конструкций стал полноприводный ВАЗ-21099 «Самара».

В 1996 году тольяттинская фирма «Металлик-квадро» начала штучно производить полноприводный вариант седана ВАЗ-21099, назвав его собственным именем «Виктория». По концепции это был легковой автомобиль с колёсной формулой 4х4, в отличие от появившегося примерно в то же время «Тарзана», представлявшего собой рамный вседорожник с кузовом ВАЗ-2108.

В плане конструкции разработчики не стали изобретать велосипед, а использовали наработки кроссовых вариантов «Самары» с агрегатами от модели Volkswagen Golf Syncro. В обычном режиме движения автомобиль является переднеприводным, а при пробуксовке при помощи вискомуфты автоматически подключается задняя ось.

Правый привод «девяносто девятой» укоротился и стыковался теперь не напрямую с коробкой, а через редуктор отбора мощности, от которого, в свою очередь, шел момент и на заднюю ось по цепочке: правый привод от «Самары» (уже не укороченный), промежуточный вал на опорах от ВАЗ-2101, левый привод от той же «Самары», вискомуфта и задний редуктор от «Гольфа Синхро» с приводами от «Нивы».

Естественно, подружить такую трансмиссию со штатной подвеской в виде упругой балки было нереально, поэтому Golf поделился с «Викторией» еще и рычагами. Бензобак в такой компании на штатное место не помещался, так что его в увеличенном до 60 литров виде переселили за задние колеса, потеснив уже запаску, которой осталось только ютиться в багажнике. Седан — самая длинная машина в семействе — был выбран как раз потому, что в более коротких хэтчбеках скомпоновать агрегаты даже с такими компромиссами не получилось бы.

«Виктория» на голову превосходила «Самару» в проходимости, оставаясь при этом «волком в овечьей шкуре», без огромного дорожного просвета и массивного обвеса. Но из-за того, что переделка добавляла к цене исходника минимум 6500 долларов, автомобиль так и остался штучным товаром.

Это был не единственный полноприводный вариант «Самары». Специализированные тольяттинские фирмы мелкосерийно делали уже упоминавшуюся «Ладу Тарзан» с ходовой частью от «Нивы», а для раллийных гонок завод сделал полноприводные «восьмёрки».

ВАЗ 21099 тюнинг салона | Мир Автомобилей

Всем известно какой бывает сильной тяга владельцев отечественного автопрома к изменению своих автомобилей. «99»-ая в этом отношениии не является исключением. У ВАЗ 21099 тюнинг салона можно считать самой распространенной частью машины где осуществляются фантазии автовладельцев.
Для начала необходимо определиться с дизайном и стилем будущего интерьера, какие цвета будут использоваться. Все это нужно для того, чтобы во время процесса не приходилось передумывать «какой же цвет всё-таки лучше?».
Далее следует заняться устранением результатов плохой сборки салона. Для этого необходимо демонтировать всю облицовку до обнажения металла, накладки на дверях и приборную панель. После этого вся поверхность металла очищается, обезжиривается и устанавливается сплошная шумоизоляция, включая днище и колесные арки.
Следующим этапом можно считать совершенствование приборной панели, замена руля.

Необходимо заметить, что старое рулевое колесо ВАЗ 21099 прошло все испытания и на него было получен сертификат качества. Поэтому самым подходящим вариантом его тюнинга следует считать обтяжкой оплеткой из кожи, которая улучшит внешний вид руля и обеспечит хороший контакт рук с его поверхностью.
Если же старый руль вам категорически не подходит, то на рынке всегда можно подобрать себе руль в спортивном стиле от именитых брендов. При этом стоит обратить внимание на дизайнерские решения, поскольку руль — важный элемент безопасности вождения, и любые кардинальные изменения в виде уменьшенного диаметра, квадратных форм, разрывов в ободе рулевого колеса могут стать проблемами при управлении автомобилем в экстремальных ситуациях.

Тюнинг приборной панели как правило заключает в себя замену шкал со спортивным дизайном и светодиодной подсветкой, либо установку торпедо новой конструкции.
ВАЗ 21099 тюнинг салона любого автомобиля марки ВАЗ приобретает пленительную мягкость и уютную «диванность», если не пожалеть денег на общую перетяжку кожзаменителем потолка, дверей, кузовных стоек. Будет далеко не лишним выполнить обтяжку ручек переключателя передач, ручника, торпедо, рулевой колонки и задней полки.

Эффектными по внешнему виду и весьма полезными могут оказаться противоскользящая напольная плата и накладки на педали тормоза, сцепления и «газа». В период межсезонья и летних дождей они защитят обивку салона от грязи, а при управлении педалями ноги от соскальзывания с них.
Заключительным аккордом над преображением ВАЗ 21099 тюнинг салона могут стать удобные кресла, содержащие боковую поддержку и изготовленные в элегантном спортивном стиле. Между прочим, такие дополнения к креслам дают больше возможностей по размещению звуковых динамиков — что несомненно повысит качество воспроизведения музыкальных композиций.

Похожее на эту тему:

Тюнинг ВАЗ 21099 своими руками: фото и видео примеры

Первая модель ВАЗ 21099 сошла с конвейера Волжского автозавода в 1990 году. Она была сконструирована на базе предшественника – ВАЗ 2109 или «девятки», как называют ее в народе. В отличие от своего предшественника – хэтчбека, «девяносто девятая» является седаном и имеет удлиненное крыло, которое впервые было установлено как раз на этой модели. Так же из нововведений, появившихся на ВАЗ 21099, можно отметить капот новой формы.

Очень скоро после начала массового производства «девяносто девятых» появились тюнинговые варианты модели, которые стали довольно популярны в народе. Конечно, стоит отметить, что тюнинг седанов никогда не был столь широко распространен, как, скажем, обвес и переделка хэтчбеков ВАЗ 2108 и ВАЗ 2109. Однако на отечественных дорогах можно и сегодня встретить весьма удачные варианты трансформации «девяносто девятой».

Подпишитесь на наш Telegram-канал

Традиционно тюнинг отечественных машин, в том числе и модели ВАЗ 21099 заключается в замене дисков, бамперов, установке заниженной подвески, принципиально новой оптики (или наклейке накладок на фары), зеркал, тонировки стекол. Также очень популярен аэродинамический обвес 21099. Часто меняют внешний вид этих автомобилей при помощи новых молдингов и оригинальных решеток радиатора. Нередко встречаются модели ВАЗ 21099 с прорезями в передних крыльях и спойлерами разной формы и величины, размещенными на багажниках. Если вы не уверены, что хотите получить после доработок, воспользуйтесь сервисами виртуального 3D тюнинга, примерив те или иные элементы тюнинга на ВАЗ 21099.

Не только кузов, но и салон может претерпеть значительные изменения после тюнинга. Любители переделывать свою машину меняют подрулевые переключатели, устанавливают спортивный руль, делают новую перетяжку потолка и дверей, надевают на кресла необычные чехлы, видоизменяют панель приборов.

Управление музыкой с подрулевого переключателя на ВАЗ 21099 (видеоруководство по установке):

Замена подвески у модели ВАЗ 21099 – также не редкость. Автовладельцы меняют пружины, амортизаторы, делают серьезное занижение, иными словами, изменяют геометрию кузова. Единственный нюанс: в погоне за необычным дизайном автомобиля не нужно забывать про собственную безопасность передвижения.

Сделать своими руками тюнинг 21099 не так просто – это потребует определенных навыков и опыта кузовных работ. Однако старания будут компенсированы с лихвой: достаточно взглянуть в качестве примера на модель ВАЗ 2115 в тюнинговом исполнении, сменившей в свое время «девяносто девятую».

Пример тюнинга ВАЗ 21099, сделанного своими руками на видео:

Еще один важный аспект тюнинга – изменения параметров двигателя. Доводка мотора является самым дорогостоящим процессом, так как при подобных работах всегда устанавливается спортивный распредвал и дорабатывается головка блока цилиндров. На выходе получается увеличение приемистости автомобиля за счет повышения мощности двигателя.

В итоге, в результате всех доработок модель ВАЗ 21099 выглядит принципиально иначе. Она существенно отличается от стандартной модели, сошедшей с конвейера автозавода. Предлагаем познакомиться с наиболее удачными тюнингованными ВАЗ 21099 на фото, найденным нами в Интернете.

Тюнинг ВАЗ 21099 — основные способы

Тюнинг ВАЗ 21099 можно выполнить несколькими различными способами. Так что нужно познакомиться с ними, чтобы сделать оптимальный выбор и преобразить собственный автомобиль.

Желая изменить собственную машину, люди готовы самостоятельно заниматься различными действиями. На практике же профессионалы выполняют тюнинг ВАЗ 21099 намного лучше. Они добиваются небывалых результатов, позволяя водителю с иной стороны оценить автомобиль. Пусть эта модель выпущена много лет назад, она до сих пор обладает немалыми скрытыми возможностями. Именно их удастся выставить напоказ, если правильно выполнить сложнейшие работы.

Визуальный тюнинг

Наиболее привлекательным и востребованным остается визуальный тюнинг. Автовладельцам всегда хочется притягивать взгляды окружающих людей, поэтому они с радостью посещают студии дизайна. Сегодня мастера осуществляют смелые мечты своих заказчиков, чтобы им удалось поразить всех. Только перед этим следует вспомнить о том, чем именно стоит заняться, стараясь внести новизну в привычную старенькую машину.

• Диски;
• Кузов;
• Фары;
• Дополнительные элементы.

Перечисление ничего не скажет, так как узнать тонкости проводимых работ получается только при ближайшем рассмотрении. Соответственно, необходимо подробно описать каждый вариант, чтобы показать, какие красавицы появляются на улицах. Причем никогда нельзя отказываться от каких-то мелочей. Чаще всего с их помощью удается создать непревзойденный образ, запоминающийся пешеходу.

Диски

Колесные диски всегда больше всего заинтересовывали автомобилистов. Не так сложно понять причины этого, минимальные денежные затраты позволяют категорически изменить внешний вид машины. Сегодня предлагаются различные варианты, поэтому стоит серьезно отнестись к каждому из них. В результате удастся подобрать оптимальный подход к тюнингу, оказывающемуся не таким уж сложным.

В первую очередь люди предпочитают отказываться от стандартных дисков. Действительно, они неактуальны, так как не привлекают внимание. Сделать это несложно, так как сейчас даже в интернете представлены обширные каталоги, где на каждой странице появляется новый колесный диск. За счет этого профессионалы быстро подбирают оригинальный вид, дополняющий кузов своим блеском и непревзойденной формой.

Кроме того, мастера предпочитают указывать на аэрографию. В последние годы она стала популярной по нескольким причинам. Раньше дизайнеры работали лишь в частном порядке, поэтому воспользоваться их услугами удавалось только некоторым автомобилистам. Конечно, некоторые водители пытались самостоятельно осуществить покраску, но обычно им это сделать не удавалось. Теперь же в студии дизайна можно украсить колесные диски неожиданным орнаментом любого оттенка.

Автолюбителей сильнее всего привлекают языки пламени. Они создают удивительный образ, напоминающий рвущийся вперед болид.

Кузов

Для модели 21099 тюнинг на фото всегда заставляет вспомнить о кузове. Любители давно уже стараются вносить серьезные изменения в стандартные оттенки и отказываться от традиций. При этом специалисты предлагают идти сложными путями, гарантирующими восторженные взгляды окружающих людей. Правда, сочетание нескольких цветов давно уже осталось в прошлом. Хотя именно его можно назвать первым шагом к совершенству.

Если говорить о покраске кузова автомобиля, нужно, опять же, вспомнить об аэрографии. Долгое время услуги дизайнеров считались дорогостоящими, но открытие многочисленных студий изменило ситуацию на рынке. Получилось так, что сейчас на поверхности кузова часто появляются настоящие шедевры. Отличным примером являются многоцветные рисунки тигров или цветов, которые больше подталкивают к искусству, а не к вождению.

Аэрография впервые появилась в различных рекламных кампаниях, когда на автомобили наносились слоганы и логотипы разных брендов.

Фары

Присмотревшись к стандартным передним и задним фонарям ВАЗ 21099, расстраиваются многие молодые водители. Они отлично понимают, что такие осветительные приборы не отличаются достаточной функциональностью и красотой. Вследствие этого им приходится отправляться к специалистам на станцию технического обслуживания, которые предлагают серьезные изменения. Сложно представить себе, на что способны профессионалы, и лишь фотографии в интернете полностью раскрывают их достижения.

Сначала предлагается установка противотуманных фар. Сегодня они считаются оптимальным выбором с точки зрения функциональности и низкой стоимости. Такой вариант гарантирует глобальные изменения, которые помогают спокойно ездить по дорогам даже в плохую погоду. Однако практичнее воспользоваться дополнительными фонарями, способными дополнительно осветить окружающее пространство. Следовательно, их установка диктуется не столько оригинальностью дизайна кузова, сколько важностью визуальной оценки ситуации на дороге.

Если же познакомиться ближе с осветительными приборами, удастся увидеть непревзойденное решение – ксенон. Именно с его помощью появляются яркие автомобили, утопающие в различных световых оттенках. Подобный выбор сильнее всего заинтересует любителей неожиданных решений. Окружающий красивый блеск заставляет почувствовать на себе взгляды каждого пешехода, от которых уже никогда не захочется отказываться.

Дополнительные элементы

Пора перейти к дополнительным элементам, устанавливаемым на ВАЗ 21099. При желании из машины можно создать настоящий шедевр, воспользовавшись всего лишь несколькими предложениями специалистов. Только никогда не стоит экономить, так как отдельные тонкости также положительно влияют и на ходовые характеристики. По этой причине с отдельными моментами знакомятся все водители.

Наиболее распространенным и простым элементом является спойлер. Его установка на любую машину вносит приятные изменения, делая внешний вид более стильным и спортивным. Параллельно улучшаются ходовые характеристики, так как усиливается прижимная сила, позволяющая на скорости входить почти в любой поворот. Неудивительно, что лишние затраты нисколько не пугают опытных водителей, наоборот, они с радостью пользуются такими предложениями сервисных центров.

Еще одним важным действием является замена боковых юбок и бамперов. Пожалуй, с широким ассортиментом последних достижений крупных производителей с радостью знакомятся все автомобилисты. Да, часто неприятной ошибкой оказывается уменьшение дорожного просвета, но на хороших покрытиях он не играет роли. Зато, визуальный эффект поражает своей мощью и непревзойденной скрытой силой.

Практика крупнейших студий дизайна подсказывает, каких удивительных результатов добиваются специалисты. Они постоянно преображают даже старенькие модели, делая их привлекательными. Да, также выполняются технические работы, которые повышают скорость и проходимость, но важнее внешняя красота. По этой причине автовладельцы продолжают интересоваться тюнингом.

Настройка электронной структуры катализаторов на месте с использованием контролируемого перетока водорода для повышения селективности

Синтез и характеристика катализаторов

CoO _x / y Al ₂ O ₃ / Pt катализаторов с разделением Слой Al ₂ O ₃ был получен с использованием углеродных нанопокрытий (CNC) в качестве жертвенных шаблонов (дополнительный рис. 1). Сначала наночастицы Pt и слой Al ₂ O ₃ были нанесены на ЧПУ с помощью Pt ALD и Al ₂ O ₃ ALD соответственно.Впоследствии шаблоны с ЧПУ были удалены прокаливанием в окружающей атмосфере. Наконец, наночастицы CoO _x были нанесены с помощью CoO _x ALD, образуя CoO _x / y Al ₂ O ₃ / Pt (где y — это числа циклов. из ALD Al ₂ O ₃ ). Для сравнения аналогичным методом были синтезированы два эталонных катализатора (CoO _x / 50Al ₂ O ₃ и 50Al ₂ O ₃ / Pt).

На рис. 1a – c представлены структурные диаграммы CoO _x / 50Al ₂ O ₃ , CoO _x / 50Al ₂ O ₃ / Pt и CoO / 100Al ₂ O ₃ / Pt. На рис. 1d – f показаны изображения трех катализаторов, полученные с помощью просвечивающей электронной микроскопии (ПЭМ). ПЭМ-изображения других катализаторов, включая CoO _x / y Al ₂ O ₃ / Pt с различными циклами ALD Al ₂ O ₃ (35, 65, 80 и 300) и эталонный катализатор (50Al ₂ O ₃ / Pt) показаны на дополнительном рис.2. На всех изображениях ПЭМ отчетливо видны полые структуры Al ₂ O ₃ . CoO _x / y Al ₂ O ₃ / Pt с различным Al ₂ O ₃ циклов (35, 50, 65, 80,100 и 300) обладают различным Al ₂ O ₃ толщиной от 5, 7, 9, 11, 14, до 41 нм. Независимо от толщины Al ₂ O ₃ , внешние наночастицы CoO _x и внутренние наночастицы Pt имеют одинаковый средний диаметр (дополнительные рис.3 и 4), что согласуется с результатом дифракции рентгеновских лучей (XRD) (дополнительный рисунок 7 и дополнительная таблица 1). На дополнительном рисунке показано изображение CoO _x / 50Al ₂ O ₃ / Pt с высоким разрешением, полученное методом просвечивающей электронной микроскопии (HAADF-STEM) кольцевого темного поля под большим углом. ) изображения (рис. 1h, i) CoO _x / 50Al ₂ O ₃ / Pt и CoO _x / 100Al ₂ O ₃ / Pt ясно показывают, что наночастицы Pt заключены в нанотрубках Al ₂ O ₃ .Картирование катализаторов методом энергодисперсионной рентгеновской спектроскопии (EDS) показывает, что распределения Co, O, Al и Pt (рис. 1j и l) согласуются с положениями CoO _x , Al ₂ O ₃ и слои Pt. Кроме того, распределение Co, Al и Pt в CoO _x / 50Al ₂ O ₃ / Pt было четко выявлено с помощью изображения STEM и EDX-картирования (рис. 2a – d) поперечного сечения Образец, приготовленный фрезерованием сфокусированным ионным пучком (FIB) вдоль вертикального направления нанотрубок Al ₂ O ₃ .Профиль линейного сканирования (рис. 2e) поперечного сечения показывает, что сигнал частиц Co не был обнаружен в нанотрубках Al ₂ O ₃ , что ясно демонстрирует разделенную структуру CoO _x / 50Al ₂ O ₃ / Pt. Пик Al при ~ 4,5 нм приписывается сигналу порошка (от ионного измельчения FIB), оставшегося в пространстве рядом с внешней поверхностью образца (дополнительный рис. 6). Содержание Co и Pt в катализаторах, измеренное с помощью атомно-эмиссионной спектрометрии с индуктивно связанной плазмой (ICP-AES), показано в дополнительной таблице 2.N ₂ . Эксперименты по сорбции (дополнительный рис. 8 и дополнительная таблица 3) показывают, что все катализаторы имеют одинаковый средний диаметр пор, в то время как их площади поверхности Брунауэра – Эммета – Теллера (БЭТ) и объемы пор увеличиваются с уменьшением Al _2. O ₃ толщ.

Рис. 1: Структурные характеристики катализаторов.

a — c Структурные схемы (зеленые трубки представляют Al ₂ O ₃ .Пурпурные и желтые шары представляют Pt и CoO _x соответственно), d — f ПЭМ-изображения (масштабная полоса, 50 нм), g — i изображения HAADF-STEM (масштабная линейка, 50 нм) и j — l EDX элементные сопоставления (масштабная линейка, 100 нм) катализаторов. a , d , g , j : CoO _x / 50Al ₂ O ₃ ; b , e , h , k : CoO _x / 50Al ₂ O ₃ / Pt; и c , f , i , l CoO _x / 100Al ₂ O ₃ / Pt.

Рис. 2: Структурные характеристики CoO _x / 50Al ₂ O ₃ / Pt.

a изображение STEM (масштабная полоса, 20 нм) и b — d EDX элементные сопоставления (масштабная линейка, 20 нм) образца поперечного сечения CoO _x / 50Al ₂ O ₃ / Pt, полученный измельчением сфокусированным ионным пучком. e Профиль точки состава Co, Al и Pt из образца, записанный вдоль желтой стрелки, показанной в a .

Результаты рентгеновской фотоэлектронной спектроскопии (XPS) (рис. 3a) показывают сосуществование Co ³⁺ и Co ²⁺ . По сравнению со шпинелью Co ₃ O ₄ , основные 2 p пиков CoO _x / 50Al ₂ O ₃ , CoO _x / 50Al _{2 2 3 / Pt и CoO x / 100Al 2 O 3 / Pt смещается в сторону более высокой энергии связи (пики 2 p 3/2 смещаются от 779. От 5 до 780,0 эВ, а пики 2 p 1/2 сдвигаются с 794,7 до 795,9 эВ), появляются сателлитные пики (785,6 эВ (2 p 3/2 сат.) И 802,3 эВ (2 p 3/2 sat)), что указывает на то, что полученные наночастицы CoO x состоят как из Co ²⁺ , так и из Co ³⁺ видов ^39,40 . Также использовали запрограммированное по температуре восстановление водородом (H 2 -TPR) (рис. 3b). По сравнению с CoO x / 50Al 2 O 3 , пиковая интенсивность CoO x / 50Al 2 O 3 / Pt с центром при 622 ° C значительно снижается, потому что частицы CoO x могут быть дополнительно восстановлены пролитым активным водородом из наночастиц Pt.Пиковая интенсивность CoO x / 100Al 2 O 3 / Pt с центром при 626 ° C сохраняется, возможно потому, что слой Al 2 O 3 из 100 циклов ALD (14 нм) является слишком толстая, и побочный эффект водорода значительно ослабляется. Различия в восстанавливаемости Co (дополнительная таблица 4) демонстрируют, что поток пролитых частиц водорода на невосстанавливаемый носитель из Al 2 O 3 уменьшается с увеличением расстояния.}

Фиг.3: Электронная структура и характеристики хемосорбции.

a XPS Co 2 p анализ и b H ₂ -TPR профили (A) Co ₃ O ₄ в качестве эталона, (B) 50Al ₂ O ₃ / Pt, (C) CoO _x / 50Al ₂ O ₃ , (D) CoO _x / 50Al ₂ O ₃ / Pt, и (E) CoO _x / 100Al ₂ O ₃ / Pt.

Каталитические свойства

Эпоксидирование олефинов — важная химическая реакция, поскольку эпоксиды являются ключевыми промежуточными продуктами в органическом синтезе ^41,42 . Каталитические характеристики различных катализаторов реакции эпоксидирования стирола с трет-бутилгидропероксидом (ТБГП) в качестве окислителя суммированы в таблице 1. Стирол был незначительно преобразован без катализатора (таблица 1, запись 1). Для 50Al ₂ O ₃ / Pt была получена конверсия только 17,7% (таблица 1, запись 2).При добавлении катализаторов на основе кобальта в качестве основного продукта образуется SO, а в качестве побочного продукта — бензальдегид (BzH). Для CoO _x / 50Al ₂ O ₃ реакция может быть эффективно катализирована с конверсией 93% и селективностью по SO 74,3% (таблица 1, запись 3). Все попытки, включая предварительную восстановительную обработку (таблица 1, запись 4), увеличение отношения ТБГП / стирол (дополнительный рисунок 9), добавление компонента Pt к катализатору (а именно CoO _x / 50Al ₂ O ₃ / Pt) (таблица 1, запись 6), и введение H ₂ в реакционную систему (H ₂ -TBHP) (таблица 1, запись 5), не удалось повысить селективность SO для CoO _x / 50Al ₂ O ₃ .Однако, когда в реакцию вводили H ₂ , селективность по SO (94,8%) CoO _x / 50Al ₂ O ₃ / Pt в условиях H ₂ -TBHP (Таблица 1 , запись 7) был значительно увеличен на 20,5% по сравнению с CoO _x / 50Al ₂ O ₃ в состоянии TBHP. Хотя его конверсия (82,5%) была немного снижена, пониженную конверсию легко компенсировать увеличением времени реакции. Во время всего процесса реакции селективность SO для CoO _x / 50Al ₂ O ₃ / Pt в условиях H ₂ -TBHP значительно выше по сравнению с таковой для CoO _x / 50Al ₂ O ₃ в состоянии TBHP при той же конверсии стирола (дополнительный рис.10). После реакции распределения внутренней Pt и внешней наночастиц CoO _x для CoO _x / 50Al ₂ O ₃ / Pt остаются (дополнительный рисунок 11), и никакого очевидного отделения наблюдаются наночастицы, что указывает на стабильность катализатора во время реакции.

Таблица 1 Каталитические характеристики катализаторов реакции эпоксидирования стирола в различных условиях ^a .

Далее, H ₂ импульсных экспериментов были проведены для CoO _x / 50Al ₂ O ₃ и CoO _x / 50Al ₂ O ₃ / Pt с чередующимися импульсами Н ₂ и воздух (рис.4а, б). Во время реакции для CoO _x / 50Al ₂ O ₃ на конверсию и селективность почти не влияла альтернативная реакционная атмосфера. Для CoO _x / 50Al ₂ O ₃ / Pt, когда воздух вытеснялся H ₂ , рост конверсии замедлялся, а селективность SO явно увеличивалась. Когда H ₂ был вытеснен воздухом, произошло обратное явление. Этот контрольный эксперимент прямо указывает на то, что введение активного водорода (Pt и H ₂ ) играет важную роль в повышении селективности катализаторов реакции эпоксидирования стирола.

Рис. 4: H ₂ импульсных экспериментов.

Изменение конверсии стирола и селективности SO в зависимости от атмосферы и времени реакции в течение a CoO _x / 50Al ₂ O ₃ и b CoO _x / 50Al ₂ / 50Al _{2 3} / Pt.

Было исследовано влияние расстояния между компонентами CoO _x и Pt, соответствующими толщине слоя Al ₂ O ₃ , на каталитические характеристики (таблица 2 и дополнительная таблица 5).Толщина слоя Al ₂ O ₃ точно регулируется путем изменения количества циклов ALD Al ₂ O ₃ . В состоянии TBHP каталитические характеристики CoO _x / y Al ₂ O ₃ / Pt аналогичны. Однако, когда был введен H ₂ , их каталитические характеристики продемонстрировали очевидные различия. При изменении количества циклов ALD Al ₂ O ₃ от 35 до 65, активности трех катализаторов в состоянии H ₂ -TBHP уменьшались по сравнению с таковыми соответствующих катализаторов в состоянии TBHP, тогда как SO Селективность показывает очевидные улучшения с максимальным значением 94.8% для CoO _x / 50Al ₂ O ₃ / Pt (таблица 2, записи 1–3). При дальнейшем увеличении количества циклов (более 80) активность и селективность SO CoO _x / 80Al ₂ O ₃ / Pt, CoO _x / 100Al ₂ O ₃ / Pt и CoO _x / 300Al ₂ O ₃ / Pt в состоянии H ₂ -TBHP аналогичны таковым для соответствующих катализаторов в состоянии TBHP (таблица 2, записи 4– 6).При низких конверсиях CoO _x / 50Al ₂ O ₃ / Pt катализатор также демонстрирует наибольшее улучшение селективности по SO среди этих катализаторов (дополнительный рисунок 12). Следовательно, можно видеть, что точно контролируемое расстояние CoO _x –Pt критически важно для заметно улучшенной селективности SO.

Таблица 2 Каталитические характеристики катализаторов с различными Al ₂ O ₃ циклов реакции эпоксидирования стирола.

Каталитический механизм

Чтобы раскрыть потенциальный механизм повышения селективности SO, был проведен ряд экспериментов и определений. Эксперименты по изотопному мечению были проведены для отслеживания путей переноса расщепленных разновидностей водорода. Для CoO _x / 50Al ₂ O ₃ / Pt в состоянии D ₂ -TBHP сигнал дейтерия не был обнаружен в результатах масс-спектрометрии BzH и SO (дополнительный рисунок 13), демонстрируя, что активные формы водорода не принимали непосредственного участия в окислении органических субстратов.

Поглотитель свободных радикалов (бутилированный гидрокситолуол, BHT) был добавлен в реакцию для дальнейшего изучения механизма реакции. Для CoO _x / 50Al ₂ O ₃ в состоянии TBHP и CoO _x / 50Al ₂ O ₃ / Pt и CoO _/20007 O ₃ / Pt в условиях H ₂ -TBHP, превращение стирола прекращалось после добавления BHT (дополнительный рис.14), указывая на то, что радикальный путь играет важную роль в механизме реакции. Кроме того, согласно результатам электронного парамагнитного резонанса (ЭПР) (рис. 5a, дополнительный рисунок 15 и дополнительная таблица 6), два типа радикалов, т.е. трет-бутилперокси и трет-бутилокси радикалы (tBuOO ∙ и tBuO ∙) , можно обнаружить в трех случаях. Эти результаты показывают, что реакция эпоксидирования стирола на катализаторах на основе Со претерпела радикальный процесс, и типы радикалов были одинаковыми в трех случаях.

Рис. 5: Анализ каталитического механизма.

a Экспериментальные спектры ЭПР (линии) и смоделированные спектры (светлые кружки) для смеси PBN – OOC (CH ₃ ) ₃ и PBN – OC (CH ₃ ) ₃ . b Интенсивность полосы (OD) во время экспонирования образцов в (D ₂ : H ₂ = 1: 1) в сумме D ₂ / H ₂ скорость потока 30 мл мин ⁻¹ при 80 ° C и 1 атм.

Существование перетока водорода от Pt к CoO _x через невосстанавливаемый носитель Al ₂ O ₃ было подтверждено экспериментами по обмену H – D (рис.5b и дополнительный рис.16). На рисунке 5b показаны H – D обменные скорости CoO _x / 50Al ₂ O ₃ , 50Al ₂ O ₃ / Pt и CoO _x / y Al ₂ O ₃ / Pt ( y = 35, 50, 65, 80, 100 и 300), что указывает на то, что поток разлитых частиц дейтерия от Pt к CoO _x на невосстанавливаемом Al ₂ O ₃ опора уменьшается с увеличением расстояния.Распространение водорода было также подтверждено изменением цвета смеси катализатора и нанопроволок WO ₃ (дополнительный рисунок 17). Существуют дебаты о существовании перетока водорода на невосстанавливаемый носитель (SiO ₂ , Al ₂ O ₃ и цеолит). Утверждалось, что перетекание водорода на бездефектные поверхности невосстанавливаемых оксидов металлов не может иметь место, но возможно перетекание на невосстанавливаемый носитель с дефектами ¹⁶ . В последние годы появляется все больше и больше свидетельств того, что, хотя Al ₂ O ₃ является невосстанавливаемым оксидом, на нем может происходить выброс водорода ^{25,43,44,45,46,47,48,49} .В данной работе полученный Al ₂ O ₃ является аморфным (дополнительный рис. 7), поэтому существует много дефектов. Невосстанавливаемый носитель из Al ₂ O ₃ был прокален при высокой температуре, что может привести к образованию небольшого количества микропор ⁵⁰ . Таким образом, активные частицы водорода могут разливаться по поверхности микропор или через дефекты слоя Al ₂ O ₃ .

Для выявления электронной структуры разновидностей кобальта была исследована тонкая структура поглощения рентгеновских лучей (XAFS) катализаторов (рис.6а – в). Профили структуры ближнего края поглощения рентгеновского излучения ex situ (XANES) показывают, что положения пиков белой линии для CoO _x / 50Al ₂ O ₃ , CoO _x / 50Al ₂ O ₃ / Pt и CoO _x / 100Al ₂ O ₃ / Pt все расположены между пиками CoO каменной соли и шпинели Co ₃ O ₄ , что указывает на то, что степени окисления разновидностей кобальта для катализаторов в исходном состоянии включают как Co ³⁺ , так и Co ²⁺ , что согласуется с результатом XPS.В присутствии TBHP, по сравнению со спектром ex situ, край поглощения спектра in situ для CoO _x / 50Al ₂ O ₃ сдвигается в сторону более высокой энергии (рис. 6a), показывая, частицы кобальта в реакции находятся в более высокой степени окисления. Изменения валентности катализатора незначительны из-за мягких условий реакции (80 ° C и атмосферное давление). Когда в реакционную систему вводили H ₂ , не наблюдалось очевидной разницы в состоянии H ₂ -TBHP по сравнению с условиями TBHP для CoO _x / 50Al ₂ O ₃ (Дополнительный Инжир.18). Для CoO _x / 100Al ₂ O ₃ / Pt в реакции также наблюдалось отчетливое увеличение степени окисления кобальта (H ₂ -TBHP состояние) (рис. 6c). Однако для CoO _x / 50Al ₂ O ₃ / Pt край поглощения in-situ спектра сместился в сторону более низкой энергии (рис. 6b), что означает уменьшение степени окисления кобальта в H ₂ -TBHP состояние. Чтобы количественно выявить изменение степени окисления кобальта во время реакции, спектр XANES in situ моделируется линейной комбинацией спектра ex-situ исходного катализатора и спектров эталонных образцов (Co ₃ O ₄ и CoO) (дополнительный рис.19 и дополнительная таблица 7). Для CoO _x / 50Al ₂ O ₃ в состоянии TBHP и CoO _x / 100Al ₂ O ₃ / Pt в состоянии H ₂ -TBHP, дополнительное состояние ₃ O ₄ (11,4% и 15,4% соответственно), как показано на рис. 6d. Однако для CoO _x / 50Al ₂ O ₃ / Pt в состоянии H ₂ -TBHP образуется дополнительный CoO (9,6%). Спектры расширенной тонкой структуры поглощения рентгеновских лучей (FT-EXAFS) с преобразованием Фурье k ² (дополнительный рис.20) и их результаты аппроксимации кривых (дополнительная таблица 8) согласуются с выводами, сделанными из экспериментов XANES.

Рис. 6: XANES-спектры катализаторов и предлагаемых механизмов.

a — c Ex situ и in situ Co K-edge XANES-спектры CoO _x / 50Al ₂ O ₃ , CoO _x / 50Al _{2 2 3 / Pt и CoO x / 100Al 2 O 3 / Pt, а также спектры эталонных образцов (Co фольга, CoO и Co 3 O 4 ).На вставках показаны расширенные участки кромок поглощения. d Результаты аппроксимации линейной комбинации для спектров катализаторов in situ. Для каждого катализатора спектр in-situ соответствует линейной комбинации спектра ex-situ и спектров эталонных образцов (Co 3 O 4 и CoO). e Предлагаемые механизмы реакции для CoO x / 50Al 2 O 3 в состоянии TBHP и CoO x / 50Al 2 O 3 / Pt в -TBHP состояние.В присутствии контролируемого перетока водорода частицы кобальта с более низкой валентностью полезны для повышения селективности.}

Бургер, этап настройки 1 q50

Этап настройки бургера 1 q50 Burger Tuning Bms N63tu Jb4 Tune Fast 30405-kit Ez-efi 2. Этот тюнер plug and play подключается к четырем легкодоступным датчикам в моторном отсеке и работает с заводской настройкой DME для переназначения вашего наддува, времени и т. д. и заправка для оптимальной производительности и уменьшения турбо-лага. 3) Проложите жгут вдоль верхней части двигателя рядом с существующим жгутом с разъемом JB, расположенным в стальных водосточных трубах aFe Power Twtist, Race Series 3 «- Infiniti Q50 / Q60 3.6 для скорости 0–125 миль / ч. Очистите место, где вы хотите нанести эмблему. У нас есть разработка Alhamdulillah. Этот тюнер Burger Motorsports Burger Motorsports JB1 (Mfg # JB1-MQB-1. 15 (0. Название по умолчанию — 150 долларов США). Если вы ищете только MINI, я бы пошел именно так, но если вам нужна новая машина, Я бы серьезно посмотрел на новый GTI или даже Focus ST. Так что да, тогда вы быстрее, чем gti, и вы добавляете только 4. Infiniti Q50 или Q60 VR30DDTT Power Package Stage 1, установленный в SOHO Motorspots.От 4014 долларов. Обратитесь к руководству / видео N54 Stage 3 для получения подробных инструкций и фотографий. Убедитесь, что монтажная площадка плоская и не изогнута. Настройка гоночного режима для Infiniti Q50 3. Прирост мощности составляет до 80 л.с. на колеса (100 л.с. кривошип) на полностью стандартном автомобиле на бензиновом насосе для B58, прирост с болтами на деталях, более высокое октановое число и большие турбины еще выше. Сохо Автоспорт. com / boo bms stage 1 тюнер для infiniti Q50 / Q60 3. 0t Stage 1 & JB4 Performance Tuner — оформление — Enjuku Racing Parts, LLC.5 фунтов на квадратный дюйм, водосточные трубы, воздухозаборники, смесь e40, 50/50 мет. Тюнер Plug and Play 0T подключается к двум легкодоступным датчикам в моторном отсеке и работает с заводской настройкой DME, чтобы перенастроить ускорение, синхронизацию и заправку для достижения оптимальной производительности и уменьшения турбо-лага. 2) Снимите желтую крышку ЭБУ. Намного более надежный, и JB + работает так же хорошо, как и большинство мелодий 1 и 2 ступеней для N14. Burger Tuning BMS N55 Stage 1 Tune BMW Performance Map Twin Turbo (Harness B) 379 долларов. Обратитесь к руководству / видео N54 Stage 3 для получения подробных инструкций и фотографий.BMS Q50 Q60 VR30DDTT Stage 1 Burger Motorsports может сделать любой автомобиль готовым к треку и конкурентоспособным на треке. Подробнее. 00 Q50 / Q60 Stage 1 Performance Tuner Комбо N54 Tuning Power — F-Series N55 JB4 + Downpipes $ 974. Установив Red Alpha Stage 1 Power Pack на Q50 и Q60, оборудованные VR30, вы получите повышенную выходную мощность около 415 л.с.и 475 FT LB TQ! Приложение для настройки Burger Motorsports JB4 — первая в мире платформа, которая позволяет быстро и легко решить проблему увеличения мощности.Тюнер JB4 для Infiniti Q50 / Q60 3. Fiesta ST — еще одна машина, которую я бы хотел проверить. 0т. 44. инстаграм. Infiniti Q50 или Q60 VR30DDTT Power Package Stage 1, установленный на SOHO Motorspots. Применение: прозрачная пленка остается до тех пор, пока эмблема не приклеится к поверхности. Что предлагает Burger Motorsports? Burger Motorsport JB1 Performance Tune — Infiniti Q50 / Q60. 5 TDI 136 Поставка 30.01.2021. Наш Infiniti Q50 / Q60 VR30DDTT Power Package Stage 1 включает в себя нижние приточные трубы SOHO Motorsports и выхлопную систему Catback, теплообменник AMS и настраиваемую настройку EcuTek Dyno.0 T RA Ecutek Tuning. Burger Tuning BMS Stage 1 Tune для Infiniti Q50 и Q60 2016+ 3. Burger Tuning предлагает отличную поддержку продукта и настройки, а также бесконечную простую установку plug and play с приростом мощности до 40 л.с. и 50 тн на колеса стандартного автомобиля. Тюнер Burger Motorsport Stage 1 — это система plug and play, которая немедленно увеличивает мощность BMS INFINITY Q50 / Q60 Jb4, этап 2 в системе воздухозаборника. 3 июля 2019 г. · Daily Driver = 2016 Infiniti Q50 Red Sport 400 Weekend Cruiser = 2009 Pontiac G8 GT (Vararam, TSP LS3 N / A Stage 1, OBX, CTS-V converter, MagnaFlows w / J-Pipes, 160 t-stat ) Обновление этапа 1 для шасси Q50 и Q60 Обновление этапа 1 для шасси Q50 и Q60 Главная Поиск по марке Поиск по автомобилю Поиск по типу продукта Тюнинг колес Burger Tuning.0t Performance Tuner JB1 Tuning × Сопутствующие товары Burger Motorsports Stage 1 Q50 3. Турбомоторы (N20N26STG1) Характеристики и преимущества продукта. 99. BMS Tuner прост в установке и в режиме по умолчанию рекламирует 40 л.с. для двигателя 300 л.с. и 20 л.с. для двигателя 400 л.с. 5 и около 13. 2. Я подумывал о покупке Burger Tuning N20 Stage 1 или Stage 2 JB4 для своего 28i X3, но пока не решился. 99 Прирост мощности до 100 л.с. и 120 тн на колеса стокового Infiniti Q50 / Q60 3.0т. 399 долларов. В этой коллекции представлены варианты для SQ5 B8 B8. 0T ж. 0L, 2. 7 января 2021 г. · Тюнер Burger Tuning (BMS) JB4 для Infiniti Q50 / Q60 3. 150 долларов США. INFINITI Q50 / Q60 Red Alpha Tune с модулем EcuTek Bluetooth 799 долларов. Мелодия представляет собой фактическую прошивку, которая загружается в ваш ECU и меняет множество других вещей, таких как реакция дроссельной заслонки, угол зажигания, рабочий цикл форсунки и т. Д. F10 550i: Xdrive Burger Tuning stage 1 335i: Jb4 16. Цены в долларах. 0. Бренд: Burger Motorsports • 2016+ Q50 Red / Silver Sport BMS Q50 Q60 VR30DDTT Performance Tuner Stage 1 (БЕСПЛАТНАЯ ДОСТАВКА) $ 389.Переключить меню. Мы были первопроходцами в настройке производительности, воздухозаборников и модификаций для уличных гоночных автомобилей с 2007 года. Именно здесь будет размещен блок управления по завершении установки ремня безопасности. Часть 1 жесткая установка, часть 2 простая установкаInstagram- @Boostinmotion https: // www. Держите дистанцию ​​между собой и конкурентами! Примечание: есть надстройки для этапов 1 и 2. Карта1: карта производительности по умолчанию, 1 просмотр в час. Заработайте бонусные баллы: 499 долларов Стоимость баллов: 4 доллара. Доставка рассчитывается при оформлении заказа.2018 F90 M5, Stage 1, октановое число 93, в остальном сток: 2015 M5, Stage 1, октановое число 93, в остальном запас Q50 / Q60 Red Sport 400, тюнинг готов к прайм-тайму ?? Читал здесь форум и некоторые другие внешние. Пожалуйста, поймите, что мы делаем это только для того, чтобы соответствовать … Купите тюнер Burger Motorsports Stage 1 Performance и делайте покупки с уверенностью в Kies Motorsports сегодня! Мы предлагаем лучшие продукты по конкурентоспособным ценам, а также первоклассное обслуживание клиентов, мы стремимся доставить удовольствие! Burger Motorsports JB4 Performance Tune — Infiniti Q50 / Q60.Установка находится в двухсерийном видеоролике BMW 2014 года о том, как установить jb4 на модели Q50 и Q60. 7L — Увеличьте расход топлива, сэкономьте газ и получите MPG, увеличьте HP и TQ! BMS Stage 1 — S63TU M5 // M. 0t Premium / Red Sport RS400 VR30DDTT $ 679 00 Burger Motorsports Stage 1 / JB4 Performance Tuner — Infiniti Q50 / Q60 VR30DDTT Burger Motorsports N55 Stage 1 Tune — Type A Этот тюнер plug and play подключается к двум легкодоступным датчикам в моторном отсеке и работает с заводской настройкой DME, чтобы переназначить ускорение, синхронизацию и заправку для достижения оптимальной производительности и уменьшения турбо-лага.899 долларов. Самая низкая цена и бесплатная доставка на все тюнеры BMS N55 Stage 1. 479 долларов. Отправка в течение 14 — 21 рабочего дня. 5psi, в то время как Unitronic достигает пика 14. Заводская настройка — базовая линия для n20, и настройка этапа 1 должна быть очевидна. Отвечать. 00 • 2016+ Q50 / Q60 2. Дополнительные разъемы (PAIR) BETA JB4 EWG для приложений Kia Stinger / G70 и Infiniti VR30 Q50 / Q60 Обычная цена 80 00 долларов США 80 долларов США. 37900 долларов. Теплообменник PLM для Infiniti Q50 Q60 3. Установив блок питания Red Alpha Stage 2 на Q50 и Q60 с VR30, вы получите повышенный уровень мощности до 430 л.с. и 475 футов LB TQ! Будь то Q50 или Q60, установите пакет производительности Red Alpha Stage 2 сегодня.Мы используем только оригинальные или более качественные запчасти для обслуживания вашего BMW или любого другого автомобиля, который мы обслуживаем в этом отношении, для обеспечения наилучшего здоровья и увеличения срока службы автомобиля. Volkswagen — Volkswagen Caddy 1. Предпочитаю таможню. 8T Gen3. Обычная цена. 2 лайка. в: Автомобиль и мотоцикл. Быстрый просмотр Выберите Параметры (0) Vortech. 00. Здесь будет размещен блок управления по завершении установки жгута. Они говорят 23. Тюнер JB4 для Infiniti Q50 / Q60 3. • 2018+ Q50 3. Бренд известен во всем мире благодаря тому, что он выводит автомобили BMW с турбонаддувом на новый уровень благодаря своим специально разработанным тюнерам для турбонаддува N55.0 Двигатель TFSI Gen1. Тюнер BMS Stage 1 Performance для Infiniti Q50 / Q60 3. Если вы ищете только MINI, я бы пошел именно так, но если вам нужна новая машина, я бы серьезно посмотрел на новый GTI или даже Focus ST. . Burger Tuning Mini Cooper S Bms N18 Jb + Pnp Performance Tune 2011+ Ca Compliant Burger Tuning Bms Stage 1 Tune для 2016+ Infiniti Q50 и Q60 3. Раскройте потенциал, сдерживаемый INFINITI. Обновляет ваш Stage1 до JB4, включая новую плату управления на базе CANbus и дополнительный кабель OBDII.Установив Red Alpha Stage 2 Power Pack на Q50 и Q60, оборудованные VR30, вы получите повышенный уровень мощности до 430 л.с. и 475 футов LB TQ! Ищите лучшую цену на BMS N55 Stage 1 Tune, 2011-2012 BMW 135i / 335i / 535i. Burger Motorsports Дом JB4 — самой популярной в мире тюнинг-системы с турбонаддувом! Покупатель и установщик любой части BMS несет исключительную ответственность за использование правильных методов установки, необходимых для обеспечения надлежащей работы частей BMS, и BMS не несет никакой ответственности за любой отказ какой-либо части из-за неправильной стадии пакета BMS JB4 N54 Performance Package. 1 | Тюнер + Впуск 574 $.SOHO Motorsports Q50 Обновление воздух-воздух для комплекта нагнетателя Stillen VQ37VHR. Я вижу, что в прошлом году на платформе было много взаимодействия с @ jaydubb71. S1-N63-B — Тюнер Burger Motorsports Stage 1 — Ремни B — 2012-2013 550i 650i 750i Burger Motorsports Stage 1 Tuner — Ремни B — 2012-2013 550i 650i 750i Установка тюнера Burger Stage 1 может быть тонкой и незаметной. но нет ничего тонкого и незаметного в производительности, которую вы получите от установки на свой BMW. Бесплатная доставка.5L и 3. Руководство по установке доступно для загрузки на веб-сайте Burger Motorsports. Описание. Я думал, что это так, но интерфейс этапа 1 не подключается, и, согласно руководству по установке, я должен использовать интерфейс JB4. 9 TDI 105hp Поставлено 13.01.2021 в соответствии с законами, касающимися использования этой детали, и Burger Motorsports, LLC настоящим отказывается от любой ответственности, связанной с несоблюдением этой части в соответствии со всеми применимыми федеральными законами и законами штата. Вот некоторые подробности. 0Т. Необходимые инструменты: Головка T50 (torx) на 10 мм и 1/2 дюйма Маленькая отвертка с плоской головкой 1) Снимите воздушный фильтр HVAC и кожух.Burger Tuning имеет огромное значение на рынке BMW, а также на других рынках. Применения Stage 1 и JB4: • 2016+ Q50 Silver Sport и Red Sport. Раскройте потенциал, сдерживаемый INFINITI. Burger Tuning Bms N63tu Jb4 Tune Fast 30405-kit Ez-efi 2. 00. 0t Luxe / Silver Sport / Sport / Red Sport: Amazon. Стандартный Q50S имеет отличный стиль, но ему не хватает этого края, чтобы привлечь к себе внимание. N63 / S63 Stage 1 для шасси BMW F / G. Получите его до вторника, 23 марта, в Лас-Вегасе, Burger Motorsports JB4 Tuning Application — первая в мире платформа, которая делает быстрое и легкое решение BMS Q50 Q60 VR30DDTT Stage 1 Performance Tuner.Я установил Burger Tuning Stage 1 на F56 моего друга RJ! Это было очень просто, и мы были в восторге от результатов. Burger Tuning (BMS) BMW e90 и e92 335 суперчипов производительности 25 лучших бургеров в Венгрии — путеводители Big 7 Travel Food Guides Burger Motorsports BMS Tuning Ford F-150 | Raptor Stage 1 Burger Tuning BMS 2015+ W205 C400 C450 Stage1 BETA от Burger Tuning. 0T VR30DDTT Тюнер Burger Motorsports Stage 1 Performance — Infiniti Q50 / Q60 Тюнер Burger Motorsports Stage 1 — F10 F22 F23 F25 F26 F30 F31 F32 F33 F34 F36 N20 Установка тюнера Burger Stage 1 может быть тонкой и незаметной, но в ней нет ничего тонкого и тонкого. осторожно о производительности, которую вы получите от установки на свой BMW.Burger Motorsport Воздухозаборник, установленный на BMW 540i Stage 2 ♦ ️. Благодаря своей новаторской конструкции двигатель VR30 INFINITI Q50 и Q60 обеспечивает превосходную мощность начального уровня в роскошном классе. Я выложился изо всех сил. Значение 60 = режим разгона удерживается до тех пор, пока ускорение не достигнет 60% цели ускорения, 80 = 80% цели ускорения и т. Д. SKU: Q50 Upgrade. Установив Red Alpha Stage 1 Power Pack на Q50 и Q60, оборудованные VR30, вы получите повышенную выходную мощность около 415 л.с.и 475 FT LB TQ! Будь лучше Q50 или Q60, установите Infiniti Q50 3.Установите руководства на страницах продуктов. Soho Motorsports. У кого-нибудь в X3 установлен какой-нибудь из них? Вы заметили большую мощность или какие-либо другие преимущества? Любые проблемы? Спасибо! 28 декабря, 2016 · Unitronic Stage 1 сделал это за 7. В настройках My Map 6 я достиг пика и держался около 15. Показать версию для печати; 17.04.2020 № 21. Карта 0: отключает тюнер Карта 1: до 4 фунтов на кв. Дюйм сверх стандартного пика, подходит для всех видов топлива с октановым числом 91 + Карта 2: до 5 фунтов на квадратный дюйм сверх стандартного пика, рекомендуется для 93 октанов + Карта 3: определяемая пользователем карта профиля фиксированного повышения (безопасность повышения используется для определения фиксированного Карта 4: Заводские характеристики с активным CANbus JB4 доступен как в качестве стояночной системы, так и в качестве комплекта для модернизации тюнера Stage1.SOHO Motorsports Infiniti Q50 Выхлоп. Для продаж или технической поддержки нажмите здесь. 4 TSI 150 л.с. Поставка 13.01.2021 Только опции (Автомобиль) DPF, EGR и т. Д. Страница 7 из 9

Этот сайт использует файлы cookie для повышения производительности. Если ваш браузер не принимает файлы cookie, вы не можете просматривать этот сайт.

Настройка вашего браузера для приема файлов cookie

Существует множество причин, по которым cookie не может быть установлен правильно. Ниже приведены наиболее частые причины:

• В вашем браузере отключены файлы cookie.Вам необходимо сбросить настройки своего браузера, чтобы он принимал файлы cookie, или чтобы спросить вас, хотите ли вы принимать файлы cookie.
• Ваш браузер спрашивает вас, хотите ли вы принимать файлы cookie, и вы отказались.
  Чтобы принять файлы cookie с этого сайта, используйте кнопку «Назад» и примите файлы cookie.
• Ваш браузер не поддерживает файлы cookie. Если вы подозреваете это, попробуйте другой браузер.
• Дата на вашем компьютере в прошлом. Если часы вашего компьютера показывают дату до 1 января 1970 г.,
  браузер автоматически забудет файл cookie.Чтобы исправить это, установите правильное время и дату на своем компьютере.
• Вы установили приложение, которое отслеживает или блокирует установку файлов cookie.
  Вы должны отключить приложение при входе в систему или проконсультироваться с системным администратором.

Почему этому сайту требуются файлы cookie?

Этот сайт использует файлы cookie для повышения производительности, запоминая, что вы вошли в систему, когда переходите со страницы на страницу. Чтобы предоставить доступ без файлов cookie
потребует, чтобы сайт создавал новый сеанс для каждой посещаемой страницы, что замедляет работу системы до неприемлемого уровня.

Что сохраняется в файле cookie?

Этот сайт не хранит ничего, кроме автоматически сгенерированного идентификатора сеанса в cookie; никакая другая информация не фиксируется.

Как правило, в файлах cookie может храниться только информация, которую вы предоставляете, или выбор, который вы делаете при посещении веб-сайта. Например, сайт
не может определить ваше имя электронной почты, пока вы не введете его. Разрешение веб-сайту создавать файлы cookie не дает этому или любому другому сайту доступа к
остальной части вашего компьютера, и только сайт, который создал файл cookie, может его прочитать.

Кондиционирование усиливает пространственное представление поощренных стимулов в первичной зрительной коре головного мозга мыши

[…] Существенные изменения:

1) Самым значительным недостатком этой рукописи является ее сильная зависимость от меры, связанной с изменениями в перекрытии нервной активности, вызванной различными зрительными стимулами на корковой поверхности.

Что касается данных внутренней визуализации, авторы сосредотачиваются на изменениях в перекрытии нервной активности на кортикальной поверхности.Однако благодаря данным, представленным на рис. 2 — приложение к рисунку 1, можно увидеть, что в действительности данные немного сложнее. […] Авторам следует обсудить этот вывод более прямо, а не сосредотачиваться на изменении перекрытия.

Результаты экспериментов по внутреннему и кальциевому изображению также похожи только внешне. Уменьшение перекрытия для тестируемой ориентации в основном обусловлено изменением «полного» не вознаграждаемого местоположения (рис. 3C и 3D).Опять же, это противоречит интуиции и проблематично, поскольку можно было бы ожидать, что результаты для стимула без вознаграждения дадут базовый уровень. Кроме того, тот факт, что значительное изменение теперь происходит в области коры головного мозга, соответствующей местоположению без вознаграждения, противоположен результатам внутренней оптической визуализации, где изменение было замечено в области коры, соответствующей положенному местоположению. Следовательно, вопреки утверждению автора, результаты этих двух методов визуализации не полностью согласуются.Это следует обсудить более подробно.

IOS ΔOverlap — ключевая мера, предложенная авторами в продвижении идеи о том, что обусловливание приводит к большему разделению между ответами, вызванными стимулами местоположения nR и R, по сравнению с ответами на необусловленные (ортогональные) стимулы. С помощью этой меры они подразумевают, что после кондиционирования стимулы NR и R уменьшаются в их перекрытии; но, поскольку мера — это разница различий, я думаю, что может быть ошибочным ссылаться на наблюдаемый эффект как на таковой.[…] Из этих данных следует, что основной движущей силой эффекта было уменьшение вызванного ответа на стимул nR по всей его пространственной протяженности в условном случае (и из рисунка 2 — приложение к рисунку 2C внизу слева, от повышения вызванного ответа с помощью R-стимула в месте NR).

Из этого комментария мы понимаем, что рецензенты обеспокоены (1) интерпретацией внутренних данных визуализации (в частности, меры перекрытия), которую мы рассматриваем в первую очередь, и (2) связью между собственными данными визуализации и кальциевым данные изображений, представленные на Рисунке 3, который мы обсудим ниже.

Что касается данных внутренней визуализации:

Рецензенты предположили, что концептуально изменение амплитуды ответа может быть самым основным параметром, описывающим связанные с обучением изменения во внутренних сигнальных ответах, в отличие от производного параметра перекрытия. Мы согласны с рецензентами в том, что уменьшение амплитуды ответа на тренированный стимул без вознаграждения является важным аспектом изменения после кондиционирования, и поэтому скорректировали порядок, в котором мы представляем данные.Теперь мы ясно и прямо указываем в первом абзаце подраздела «Мезоскопические сдвиги в корковых представлениях условных стимулов», что мы наблюдаем уменьшение амплитуды ответа на обученный стимул без вознаграждения (по сравнению с ортогональным). Чтобы облегчить интерпретацию эффекта читателем, мы добавили визуализацию средних профилей отклика реальных данных (первоначально представленных на рисунке 2 — добавление к рисунку 2C) в основной рисунок 2D, и мы добавили панель рисунка (2G) показывающая среднюю амплитуду ответа в различные моменты времени визуализации (контролируемая по амплитуде ортогональных управляющих стимулов).

В следующем абзаце рукописи (подраздел «Мезоскопические сдвиги в корковых репрезентациях условных стимулов») мы описываем, как изменение амплитуды ответа может приводить к уменьшению перекрытия корковых репрезентаций, и снова способствуем этому, показывая теперь перекрытие. -профили всех временных точек (первоначально представленные на рисунке 2 — приложение к рисунку 2D) на основном рисунке (2F). Кроме того, на рисунке 2H показана средняя разница в перекрытии между условными и контрольными стимулами в последовательные моменты времени визуализации.Мы считаем, что, представляя данные более широко и в этом конкретном порядке, читатель должен иметь возможность лучше судить о том, как собственный отклик сигнала изменяется в результате кондиционирования, и лучше понимать, как перекрытие вычисляется на основе «необработанной» амплитуды отклика.

Кроме того, как отметили обозреватели, мера перекрытия действительно чувствительна к «сырой» амплитуде отклика. Мы по-прежнему показываем меру перекрытия, потому что считаем, что она лучше всего отражает, как разделяются два кортико-топически смежных представления.Но теперь, отображая кривые рисунков 2D и 2F непосредственно под друг другом на основном рисунке, читатель может лучше увидеть, как перекрытие зависит от амплитуды. Более того, мы (1) признали потенциальное искажение амплитуды ответа непосредственно в рукописи в подразделе и (2) представили результаты, полученные с использованием логометрического индекса пространственной избирательности, теперь также визуально на основном рисунке 2I.

Чтобы более подробно ответить на вопрос о том, разошлось ли представление стимула с вознаграждением и без вознаграждения в корковом пространстве (т.е. переводом на корковую плоскость, а не амплитудной модуляцией), мы добавили анализ расстояния между пиками условных стимулов (подраздел «Пространственная организация активности нейронной популяции для условных стимулов»). Хотя после кондиционирования они оказались немного дальше друг от друга по сравнению с контрольными ориентациями, это не сильно отличалось от случайности.

Кроме того, мы хотели бы отметить, что все три показателя (амплитуда ответа на условный стимул без вознаграждения, перекрытие и индекс пространственной избирательности) сильно коррелированы друг с другом и, следовательно, скорее всего, отражают тесно связанные механизмы, действующие на оба вознаграждения. и не вознагражденная сторона представления условного стимула (подраздел «Пространственная организация активности нейронной популяции для условных стимулов»).

Таким образом, мы наблюдали тесно связанные изменения перекрытия, индекса пространственной избирательности и амплитуды ответа на обученный стимул без вознаграждения. То, что амплитуда ответа на раздражитель без вознаграждения уменьшилась после кондиционирования, по нашему мнению, не обязательно противоречит интуиции. Снижение амплитуды ответа может происходить, если механизм типа LTD задействуется во время кондиционирования в моменты, когда за предъявлением стимула без вознаграждения не следует вознаграждение, таким образом снижая общий возбуждающий драйв на представление стимула без вознаграждения (см.грамм. Navabi et al., 2014). В качестве альтернативы, это может отражать усиление обратной связи, например, от более высокие визуальные области на локальных тормозных нейронах, увеличивая тормозящий импульс представления стимула без вознаграждения (Макино и Комияма, 2015). Эти соображения добавлены в раздел «Обсуждение».

Относительно связи между внутренней визуализацией и данными визуализации кальция:

Рецензенты заявили, что результаты, полученные с помощью визуализации кальция, не согласуются с результатами, полученными с помощью внутренней визуализации.В частности, обозреватели отмечают, что изменение Ca-Overlap происходит на стороне полного отсутствия вознаграждения. Мы решаем эту проблему, предоставляя лучшее объяснение и обсуждение сходства, а также различий между двумя методами:

1) На рис. 3C показано снижение Ca-Overlap, которое является наибольшим для локаций с границами без вознаграждения и с границами с вознаграждением, но также присутствует для региона с полным вознаграждением. В собственных данных визуализации сокращение действительно более сильно смещено в сторону вознаграждения.Чтобы избежать дальнейшей путаницы с этими результатами, мы добавили дополнительное предложение, в котором говорится об этом сходстве, а также о различии результатов (подраздел «Пространственная организация активности нейронной популяции для условных стимулов») и добавили параграф о сравнении внутренних данные изображений в разделе «Обсуждение». Мы хотели бы отметить здесь, что как показатели перекрытия, так и пространственной селективности положительно коррелировали между методами (визуализация кальция и внутренняя визуализация; см. Подраздел «Пространственная организация активности нейрональной популяции для условных стимулов»).

2) На рисунке 3D показана доля настроенных нейронов, которая является мерой того, сколько нейронов в значительной степени настроено на ориентацию решетчатых стимулов. Этот показатель, на наш взгляд, нельзя напрямую сравнивать с собственными данными визуализации, поскольку он не принимает во внимание фактическую амплитуду ответа нейронов. Следовательно, это не является аргументом ни в пользу, ни против сходства с собственными данными визуализации. Мы скорректировали текст по этому поводу в подразделе «Ориентационно настроенные нейроны более разреженно и сильно реагируют на вознагражденные условные стимулы»).

3) Наконец, хотя амплитуда отклика кальциевой визуализации на обученный стимул без вознаграждения оказалась ниже по сравнению с амплитудой ответа контрольной ориентации в месте нахождения стимула без вознаграждения (аналогичный эффект, как и в данных внутренней визуализации, см. Рис. 3E и вставка для сравнения), это различие не было значительным и, следовательно, не полностью согласованным. Для полной прозрачности мы специально указываем на это в разделе «Результаты». Мы думаем, что эта разница между кальциевой визуализацией и собственными данными визуализации может частично быть связана с разной природой этих двух методов (с внутренней визуализацией, измеряющей смешанный сигнал по слоям, отражающий метаболизм и потребление кислорода, в зависимости от активности сомы, дендритов, синапсов, глии и аксонов в сравнении с активностью кальция, точно отражающей соматическую активность 2/3 уровня).Мы добавили этот пункт в раздел «Обсуждение».

Мы хотели бы добавить, что амплитуды ответа, наблюдаемые с помощью визуализации кальция и внутренней визуализации, показывают различия в одном и том же направлении (сравнение основной панели со вставкой на рис. 3E), и что уменьшение амплитуды ответа на стимул без вознаграждения (по сравнению с для контроля) положительно коррелирует у (нескольких) мышей, у которых есть данные с использованием обоих методов (подраздел «Нейроны, настроенные на ориентацию, реагируют более разреженно и сильно на вознагражденные условные стимулы»).

В заключение мы подтверждаем, что данные, полученные с использованием внутренней визуализации и визуализации кальция, не являются точным зеркальным отображением друг друга, но также утверждаем, что результаты сопоставимы в разумной степени, особенно с учетом совершенно разной природы этих двух методов. Мы полагаем, что данные, полученные с использованием каждого метода, свидетельствуют о том, что (1) пространственная избирательность паттернов активности корковых нейронов улучшается по сравнению с контрольными стимулами, и (2) что изменения после кондиционирования выражаются только в избранной группе нейронов, определенных предпочтительной ориентацией нейронов и их пространственным расположением на кортикальной ретинотопной карте (это также указано в подразделе «Нейроны, настроенные на ориентацию, более разреженно и сильно реагируют на вознагражденные условные стимулы»).

2) Анализ доли настроенных нейронов может быть ошибочным (рис. 4). В частности, левая панель рисунка 4A показывает, что доля ориентированных нейронов была выше в области коры для награжденного местоположения, а результаты на правой панели рисунка 4B нормализованы, предположительно в соответствии с общей долей для каждой области коры. (поскольку их средние значения выглядят сопоставимыми для обоих регионов). Это означает, что основное изменение может быть связано с непроверенными ориентациями в регионе без вознаграждения.Опять же, это противоречит интуиции и не согласуется с выводом автора о том, что представление вознагражденного стимула стало более разреженным.

Рисунок 4A, левая панель, действительно показывает, что доля нейронов, которые отреагировали на область вознаграждения (17,8%), была немного (но несущественно, критерий ранжирования согласованных пар Уилкоксона, p = 0,69) больше, чем доля нейронов. нейроны, ответившие на область без вознаграждения (14,5%). Однако нормализация доли отзывчивых нейронов на ориентацию и область с вознаграждением / без вознаграждения (для исходного рисунка 4A) была выполнена с использованием суммарного количества всех реагирующих нейронов в областях с вознаграждением и без вознаграждения, а также всех предпочтительных ориентаций на мышь. .Нормализация была выполнена таким образом, что если бы предпочтительные ориентации мыши имели бы плоское распределение, каждая ячейка имела бы значение 1,0 (независимо от абсолютной доли реагирующих клеток на мышь и независимо от ширины ячейки). Мы понимаем, что легенда к рисунку довольно кратко описывала процедуру нормализации и ошибочно предполагала, что мы нормализовали данные с помощью среднего значения отдельных интервалов ориентации. Конкретная причина для выполнения нормализации для каждой мыши заключалась в том, чтобы гарантировать, что анализ доли настроенных нейронов на ориентацию / область не был искажен вариацией в абсолютном количестве реагирующих нейронов у отдельных мышей и вариациями в регистрирующих областях у разных мышей.Поэтому мы хотели бы подчеркнуть, что фактический анализ не был ошибочным (возможно, неясным было только описание в легенде рисунка). Мы добавили утверждение об общей разнице в количестве реагирующих нейронов в подраздел «Улучшенное кодирование популяций нейронов для определения местоположения условного стимула», расширили рисунок 4, чтобы лучше отразить абсолютные и относительные доли настроенных нейронов, добавили пояснение к легенде на рисунке 4 , и добавил утверждение, объясняющее, как была произведена нормализация, в подразделе «Улучшенное кодирование нейрональной популяции для определения местоположения условного стимула».

Как указывает рецензент, сохраняется вероятность того, что кондиционирование повлияло на нейронную репрезентацию нетренированной ориентации. Самый простой способ ответить на этот вопрос — сравнить моменты времени до и после кондиционирования, но данные визуализации кальция не имеют такого контроля, как они были получены в остром эксперименте. Эксперимент по внутренней визуализации повторяли через определенные промежутки времени, но амплитуда отклика внутреннего сигнала едва ли сравнивается с долей отзывчивых нейронов, полученной с помощью кальциевой визуализации.Однако некоторые эффекты кондиционирования были очень избирательными для клеток, точно настроенных на условную ориентацию (например, увеличенная амплитуда ответа на поощрение предъявления стимула на рисунке 4E и улучшенная производительность декодирования на рисунке 5A). Это говорит о том, что (по крайней мере) в этих случаях представление вознагражденного условного стимула выделялось из наклонных и ортогональных ориентиров управления, увеличивая вероятность того, что изменения были выражены в представлении вознаграждения стимула выборочно, а не в общей популяции нейронов, исключая вознаграждение. представление.Мы рассмотрели это потенциальное предостережение в параграфе раздела «Обсуждение».

3) Анализ, представленный в рукописи, не убедительно демонстрирует, что представление условного раздражителя одновременно стало реже и сильнее. Чтобы показать это, было бы лучше изучить все распределение сил настройки по всей популяции, чем вычислять разреженность и силу с использованием произвольного критерия.

Как и просил рецензент, мы количественно оценили разреженность откликов кривой настройки популяции по всем ячейкам с помощью меры, описанной в Rolls and Treves (2011).Хотя общая кривая настройки популяции была немного более разреженной для ориентаций, которые были более похожи на обученную ориентацию, представленную в области вознаграждения, эта разница не была значимой. Мы добавили этот результат к рукописи в подразделе «Влияние кондиционирования на корреляции сигнала и шума» и в виде новой панели на рисунке 4G.

Чтобы лучше описать эти данные, мы адаптировали рукопись, чтобы исключить вывод о том, что реакция населения была «реже, но сильнее».Вместо этого в рукописи теперь сообщается, что было меньше нейронов, значимо реагирующих на направленную за вознаграждение ориентацию в вознагражденном месте (как это наиболее заметно на рисунке 3D, но также и из рисунка 4D), и что нейроны, которые все еще значительно реагировали, сделали это с помощью большая амплитуда (как показано на рисунке 4E). Это было обновлено в разделах «Результаты» и «Обсуждение».

https://doi.org/10.7554/eLife.37683.020

Słaboński PRZYPINKA BROSZKA UPOMINEK Тюнингованная лада ваз 2101 вектор — — Цена и мнение

Drogi Użytkowniku,

klikając przycisk «AKCEPTUJĘ» zgadzasz się, aby serwis Ceneo.pl sp z.o.o. i jego Zaufani Partnerzy przetwarzali Twoje dane osobowe zapisywane w plikach cookies lub za pomocą podobnej technologii w celach marketingowych (w tym poprzez profilowanie i analizowanie.

Wyrażenie zgody jest dobrowolne. Wycofanie zgody nie zabrania serwisowi Ceneo.pl przetwarzania dotychczas zebranych danych.

Wyrażając zgodę, otrzymasz reklamy produktów, które są dopasowane do Twoich potrzeb. Sprawdź Zaufanych Partnerów Ceneo.pl. Pamiętaj, że oni również mogą korzystać ze swoich zaufanych podwykonawców.

Informujemy także, że korzystając z serwisu Ceneo.pl, wyrażasz zgodę na przechowywanie w Twoim urządzeniu plików cookies, lub stosowanie innych podobnych technologii oraz na wykorzystypJeżeli nie zmienisz ustawień Twojej przeglądarki, печенье będą zapisywane w pamięci Twojego urządzenia. Więcej w Polityce Plików Cookies.

Więcej o przetwarzaniu danych osobowych przez Ceneo.pl, w tym o przysługujących Ci uprawnieniach, znajdziesz tutaj.

Więcej o plikach cookies, w tym o sposobie wycofania zgody, znajdziesz tutaj.

Pamiętaj, że klikając przycisk «Nie zgadzam się» nie zmniejszasz liczby wyświetlanych reklam, oznacza to tylko, e ich zawartość nie będzie dostosowana doich zainteresowa.

Nie zgadzam się

Катализаторы | Бесплатный полнотекстовый | Последние достижения в области материалов на основе ниобия для производства фотокаталитического солнечного топлива

2.1. Пятиокись ниобия (Nb

₂ O ₅ )

Nb ₂ O ₅ — это типичный полупроводник n-типа, который, наряду с другими оксидами, широко изучался как фотокатализатор благодаря своим электронным свойствам, таким как превосходные химическая и термическая стабильность, большое количество, богатая морфология и несколько полиморфов [19,20,21,22].Это белый твердый порошок, не растворимый в воде, и его можно растворить просто путем плавления с сильными щелочными или кислотными флюсами. Как правило, его структура образована октаэдром NbO ₆ , который может переходить в аморфное состояние или может кристаллизоваться в широком диапазоне полиморфов с различными физическими свойствами [6,8]. Некоторые из этих полиморфов являются псевдогексагональными (TT-Nb ₂ O ₅ ), орторомбическими (T-Nb ₂ O ₅ ) и моноклиническими (B, H, R и N-Nb ₂ O ₅ ) [19].Наиболее известная номенклатура основана на системе Брауэра, в которой кристаллические фазы обозначаются буквами, соответствующими температуре, при которой они получены [8]. Несмотря на эти свойства, объемный Nb ₂ O ₅ не может достичь значительная фотоактивность из-за малой удельной поверхности и высокой скорости рекомбинации фотогенерированных носителей заряда [21]. В этом смысле было применено несколько подходов для увеличения его фотокаталитических характеристик.Один из них — контролировать форму и морфологию частиц для настройки свойств Nb ₂ O ₅ . Это может быть возможно, например, путем выбора подходящего предшественника для получения желаемой конфигурации Nb ₂ O ₅ . Вен и соавторы впервые синтезировали орторомбический Nb ₂ O ₅ (O-Nb ₂ O ₅ ) путем гидротермальной реакции с использованием K ₄ Nb ₆ O ₁₇ 4.5H ₂ 4.5H ₂ как предшественник.Этот образец представляет собой прямоугольные нанолисты с преимущественно экспонированной плоскостью (010) (рис. 1a – d) [22]. После кислотной обработки K ₄ Nb ₆ O ₁₇ 4.5H ₂ O, чтобы получить H ₄ Nb ₆ O ₁₇ 3H ₂ O, ионообменный материал подвергали гидротермальной обработке. в течение 24 часов при различных условиях температуры (195–215 ° C) и pH (1,5–11,5), как показано на рисунке 1e. Сначала при изменении температуры на pH 3,5 результаты рентгеновской дифракции (XRD) показали, что фаза O-Nb ₂ O ₅ начала образовываться при 200 ° C, а при 210 ° C пики H ₄ Nb ₆ O ₁₇ 3H ₂ O полностью исчез, и все наблюдаемые пики могут быть проиндексированы как фаза O-Nb ₂ O ₅ .Из рисунка 1e также можно увидеть, что O-Nb ₂ O ₅ был получен при всех выбранных значениях pH; однако авторы сообщили, что при pH 3,5 материал показал более высокую кристалличность и более правильную морфологию. Для сравнения использовался коммерческий образец O-Nb ₂ O ₅ со сферической морфологией, который показал значение ширины запрещенной зоны 3,2 эВ, в отличие от 3,0 эВ для прямоугольника синтезированного O-Nb ₂ O ₅ . нанолисты. Затем фотоэлектрохимическую активность обоих образцов оценивали путем измерения фототока, возникающего в результате выделения H ₂ при облучении УФ-светом 370 нм (30 Вт · м ^-2 ).Оба фотоэлектрода показывают очень низкий темновой ток, но при освещении фотоэлектрод на основе нанолиста O-Nb ₂ O ₅ показал фототоки в 4,3 раза выше, чем у коммерческого образца. Авторы могли оправдать улучшенные характеристики большим количеством носителей заряда, выходящих из обнаженной грани (010), с более низкой шириной запрещенной зоны, меньшим количеством центров рекомбинации, а также более быстрым переносом заряда с помощью нанолистов с регулярным прямоугольником с высокой степенью кристалличности. Та же самая группа применила стратегию для получения кристаллических гексагональных кластеров нанопоясов Nb ₂ O ₅ (H-Nb ₂ O ₅ ) с открытой плоскостью (-110) [23].В этом случае в качестве предшественника использовался волокнообразный материал K ₂ Nb ₂ O ₆ · H ₂ O. Чтобы улучшить фотокаталитические характеристики H-Nb ₂ O ₅ в видимом свете, металлический Ag был нанесен путем фотовосстановления in situ. Спектры диффузного отражения в УФ / видимой области показали, что края поглощения составляли 375 нм для кластеров нанополосы H-Nb ₂ O ₅ и 423 нм для образца, модифицированного Ag. Затем оба образца были оценены фотоэлектрохимически при искусственном освещении солнечным светом (100 Вт · м ⁻² ) при нулевом приложенном напряжении.Образец, модифицированный Ag, достиг фототока 10,73 мкА, что в 535 раз выше, чем наблюдаемый для чистого H-Nb ₂ O ₅ , что объясняется улучшенной светособирающей эффективностью, а также лучшими характеристиками переноса заряда. Чжоу и соавторы сообщили о моноклинных сверхструктурах из наностержней Nb ₂ O ₅ аналогичным способом с использованием наночастиц Sn ₂ Nb ₂ O ₇ в качестве прекурсора [24]. СЭМ-изображения показали, что были получены наностержни Nb ₂ O ₅ с длиной около 2 мкм и диаметром 200 нм.Свойства светопоглощения наностержней Nb ₂ O ₅ сравнивались со свойствами коммерческих порошков Nb ₂ O ₅ , и наблюдался значительный сдвиг в синий цвет на краю поглощения, который мог быть связан с наноразмером бывший. Фотокаталитическое производство H ₂ было также оценено с 0,5 мас.% Pt в качестве сокатализатора в 25% водном растворе метанола с использованием ртутной лампы высокого давления мощностью 500 Вт в качестве источника света. Образец сверхструктур наностержней Nb ₂ O ₅ показал скорость эволюции H ₂ 91 мкмоль ч ^-1 , тогда как коммерческий образец показал скорость 0.6 мкмоль ч ^-1 , ок. В 150 раз ниже, чем у наностержня Nb ₂ O ₅ . Более того, сверхструктуры наностержней Nb ₂ O ₅ поддерживали почти постоянную фотокаталитическую скорость образования H ₂ через 24 часа. Более высокие характеристики были объяснены авторами на основе сверхструктур материала (рис.2), в которых фотогенерированные электроны могут переноситься вдоль направления одномерных наностержней, а также к соседним наностержням, что приводит к более эффективному разделению фотогенерированных носителей заряда. .Очевидно, что такие морфологические и структурные превращения приводят к изменению оптических и электронных свойств оксида ниобия. В этом смысле Zhang et al. сообщили о закрытой пористой структуре псевдогексагональных нанопроволок (TT) Nb ₂ O ₅ , которая показала значительное уменьшение ширины запрещенной зоны с 3,22 до 2,95 эВ по сравнению с непористым Nb ₂ O _{. 5} нанопроволок, а затем усиление эволюции H ₂ при облучении видимым светом (λ> 420 нм) [25].Материал получали сольвотермическим синтезом с использованием гидрата оксалата ниобата (V) аммония и олеиновой кислоты, смешанной с триоктиламином. Образец прокаливали при разных температурах. Термическая обработка при 600 ° C и 700 ° C вызывает образование орторомбической фазы, в то время как при 580 ° C образуется чистая TT-фаза, поэтому это последнее условие было выбрано для дальнейшего анализа. На изображениях ПЭМ было замечено, что пористые нанопроволоки были короче 1 мкм и имели хорошо разделенные поры внутри структуры, тогда как непористые были длиннее 5 мкм и демонстрировали волнообразный контраст из-за деформации, вызванной изгибом.Авторы могли объяснить образование такой пористости заменой оксалат-аниона олеиновой кислотой и триоктиламином в центре Nb, что привело к образованию структуры с гидрофобным ядром и окружающими частицами Nb. Затем последующая тепловая обработка вызвала образование пор из ядер и кристаллических нанопроволок Nb ₂ O ₅ из координационной структуры. Однако образцы не характеризовались изотермами адсорбции N ₂ , чтобы их можно было правильно отнести к пористым материалам.Авторы предположили, что недокоординированные ионы в скрученной решетке вокруг пор могут генерировать среднещелевые состояния и, следовательно, более низкие энергии запрещенной зоны. В результате скорость образования H ₂ пористого образца составила 243,8 мкмоль г ^-1 ч ^-1 , что значительно выше, чем у непористого образца, который показал скорость выделения H ₂ 113,1 мкмоль г ^{— 1} ч ⁻¹ при аналогичных условиях и даже выше, чем для P25 TiO ₂ (129.6 мкмоль г ^-1 ч ^-1 ). Помимо морфологии, другие стратегии могут быть применены для увеличения фотокаталитической активности видов Nb ₂ O ₅ . Введение дефектов в кристаллическую решетку может быть использовано для проектирования свойств электронного переноса вдоль структуры оксида или даже для создания новых состояний ловушки внутри запрещенной зоны [26]. Чжао и соавторы сообщили об улучшении поглощения солнечного света за счет частичного восстановления наностержней Nb ₂ O ₅ с активными открытыми поверхностями (001), что привело к образованию черного оксида ниобия [27].Таким образом, ранее приготовленный Nb ₂ O ₅ был термически обработан в устройстве для восстановления алюминия, где образец и алюминиевый порошок были помещены независимо в двухзонную трубчатую печь, а затем Nb ₂ O ₅ и алюминиевые порошки нагревали до 500 ° C и 800 ° C соответственно. Эта процедура привела к образованию центров Nb ⁴⁺ и, следовательно, к значительным кислородным вакансиям, что привело к черному порошку и, таким образом, к увеличению поглощения видимого и инфракрасного света по сравнению с исходным Nb ₂ O ₅ .Восстановление Nb ₂ O ₅ может быть подтверждено рамановской и рентгеновской фотоэлектронной спектроскопией. Для центров Nb ⁴⁺ также характерен электронный парамагнитный резонанс. Просвечивающая электронная микроскопия высокого разрешения показала преобладающую плоскость кристалла (001), обнаженную на поверхности наностержней, что свидетельствует о хорошей кристалличности образцов до и после восстановления. Образцы оценивали как фотоанод с использованием стекол FTO с покрытием погружением в 1 М электролите NaOH при освещении 100 мВт / см ⁻² с помощью Xe-лампы мощностью 150 Вт.При 1,23 В восстановленный образец Nb ₂ O ₅ показал плотность фототока в 138 раз выше, чем у Nb ₂ O ₅ . Плотность носителей была рассчитана с помощью графиков Мотта – Шоттки и была в 3 × 10 ⁴ раз выше для восстановленного образца, что свидетельствует об увеличении электропроводности, переноса заряда и разделения. Наконец, образцы были оценены для получения H ₂ с 0,5 мас.% Pt и 20% -ным раствором метанола при полном солнечном облучении от лампы Xe мощностью 300 Вт, что для восстановленного Nb ₂ O ₅ привело к получению В 13 раз выше производительность 274.8 мкмоль ч ^-1 г ^-1 по сравнению с Nb ₂ O ₅ наностержней (21,1 мкмоль ч ^-1 г ^-1 ). Расширенная активность в видимом свете орторомбического Nb ₂ O ₅ было получено Kulkarni et al. в результате легирования азотом с использованием твердофазной реакции мочевины и соли ниобия [20]. При 500 ° C выделяется аммиак, который работает как источник азота, который вводится в решетку Nb ₂ O ₅ , заполняя кислородные вакансии.Анализ с помощью сканирующей электронной микроскопии с полевой эмиссией (FE-SEM) показал, что концентрация мочевины имеет решающее значение для наблюдаемых морфологических изменений. Что касается оптических свойств, модифицированные образцы были проанализированы по коэффициенту диффузного отражения в УФ / видимой области и сравнивались с исходным Nb ₂ O ₅ , который имел запрещенную зону 3,4 эВ. В целом, все образцы Nb ₂ O ₅ , легированные N, показали значительное поглощение в диапазоне 400-600 нм и более высокий красный сдвиг в ширине запрещенной зоны при увеличении концентрации мочевины (2.6–2,4 эВ). Расчеты по теории функционала плотности (DFT) показали, что зоны N 2p попадают выше зон O 2p, и поэтому верх валентной зоны приводит к уменьшению ширины запрещенной зоны. При самом высоком изученном соотношении Nb / мочевина (1:15) эта тенденция не наблюдалась, и был получен более высокий край запрещенной зоны, чем ожидаемая тенденция (2,5 эВ). Это могло произойти в результате насыщения матрикса ниобии азотом. Измерения фотолюминесценции показывают, что оптимальное соотношение Nb / мочевина составляло 1:10. Этот образец показал самую низкую интенсивность люминесценции среди других образцов, что указывает на эффективное разделение электронов / дырок.Эти результаты согласуются с экспериментами по фотокаталитической эволюции H ₂ . Другой стратегией достижения более высоких фотокаталитических характеристик является соединение с различными соединениями Nb ₂ O ₅ со специальными свойствами для создания эффективного гетероструктурированного фотокатализатора. Благодаря гибкости морфологических, электронных и структурных свойств Nb ₂ O ₅ является многообещающим кандидатом для создания эффективного гетероперехода. Хуанг и соавторы сообщили о синергетическом сочетании высокоупорядоченной мезопористой наноструктуры Nb ₂ O ₅ (MNb) с двумерным N-легированным графеном (NGR) через хорошее межфазное соединение (Рисунок 3) [28].УФ / видимая спектроскопия диффузного отражения показала постепенный сдвиг в сторону более длинных волн по мере увеличения количества NGR, поэтому энергии запрещенной зоны сдвигались от 3,12 эВ до 2,67 эВ. Фотолюминесцентный анализ показал, что NGR поддерживает эффективное разделение носителей заряда благодаря быстрому переносу электронов из зоны проводимости (CB) MNb на листы NGR. Хуанг и соавторы сообщили о росте in situ мезопористых Nb ₂ O ₅ микросфер на поверхности gC ₃ N ₄ [21].В этом случае, если предположить фотокаталитическую активность gC ₃ N ₄ в видимом свете, повышенная фотоактивность была достигнута в основном благодаря эффективному межфазному переносу заряда между gC ₃ N ₄ и Nb ₂ O ₅ . Следовательно, необходимо обеспечить достаточный межфазный контакт, и это условие было выполнено авторами с помощью так называемого процесса самосборки in situ в процессе синтеза. Введение микросфер Nb ₂ O ₅ на g-C ₃ N ₄ привело к выраженному увеличению удельной площади поверхности.Спектроскопия диффузного отражения в УФ / видимом диапазоне показала, что g-C ₃ N ₄ и композиты имеют край поглощения на уровне прибл. 450 нм, в то время как чистый Nb ₂ O ₅ имел небольшой край полосы ок. 420 нм. Слабое поглощение видимого света Nb ₂ O ₅ было оправдано следами карбонатных частиц в результате термического разложения триблок-сополимера, использованного в синтезе. Фотолюминесцентная спектроскопия показала, что чистый g-C ₃ N ₄ имеет более сильное излучение, чем композиты.Фотокаталитическая активность для выделения H ₂ по образцам была оценена, и композит с 38,1 мас.% Nb ₂ O ₅ показал самую высокую скорость выделения H ₂ . При более высоких количествах Nb ₂ O ₅ (69,6 мас.%) Фотокаталитические характеристики были все еще выше, чем у чистого gC ₃ N ₄ , но несколько снизились по сравнению с композитом с 38,1 мас.% Nb. ₂ О ₅ . Этот факт может быть связан с менее эффективным межфазным контактом между двумя полупроводниками и со значительным уменьшением поглощения света композитом.Другие успешные комбинации между Nb ₂ O ₅ и g-C ₃ N ₄ описаны в другом месте [29,30].

Таким образом, можно отметить, что чистый или модифицированный Nb ₂ O ₅ был успешно использован в качестве фотокатализатора для выделения H ₂ . Роль кристаллической фазы, морфология / форма, дефекты / кислородные вакансии и образование гетеропереходов были исследованы и показали большой вклад в эволюционную активность H ₂ Nb ₂ O ₅ .

2.2. Слоистые соединения ниобия

Слоистые ниобаты состоят из повторения октаэдрических единиц [NbO ₆ ], соединенных смежными или противоположными общими краями или углами, что приводит к расширенной двухмерной слоистой структуре. Эта конфигурация построена путем наложения отрицательно заряженных слоев, разделенных катионами в межслоевом пространстве [11,31]. О первых фазах ниобата сообщили в 1955 г. Райзман и Фредерик [32]. В этой работе они могли исследовать продукты K ₃ NbO ₄ , KNbO ₃ , K ₄ Nb ₆ O ₁₇ , KNb ₃ O ₈ и «K _6. Nb ₄₄ O ₁₁₃ ”по реакции K ₂ CO ₃ и Nb ₂ O ₅ с помощью дифференциального термического анализа [32,33].Затем, в 1969 г., кристаллы K ₄ Nb ₆ O ₁₇ и KNb ₃ O ₈ были дополнительно исследованы Нассау и соавторами [33]. В 1982 г. Дион и др. Сообщили о новой серии фаз MCa ₂ Nb ₃ O ₁₀ (M = Li, Na, K, Rb, Cs, NH ₄ , Tl). [34]. Точно так же несколько лет спустя Якобсон и соавторы смогли подготовить и исследовать межслойную реакционную способность ряда слоистых соединений K [Ca ₂ Na _{n − 3} Nb _n O _{3n + 1} ] [35] .С тех пор класс слоистых перовскитов с общей формулой A _x [B _{m − 1} Nb _n O _{3n + 1} ] известен как соединения Диона – Якобсона (где A представляет собой щелочной монокатион; B щелочноземельный ион; m = 1, 2 и 2 ≤ n ≤ 7; n указывает количество цепочек [NbO ₆ ], образующих каждую перовскитоподобную пластину) [11]. Кроме того, в настоящее время известно множество различных ниобатов, таких как щелочь (M ⁺ NbO ₃ ), колумбит (M ²⁺ Nb ₂ O ₆ ) и ортониобаты редкоземельных элементов (YNbO ₄ ). ) [6].Эти материалы известны как перспективные фотокатализаторы не только из-за их различной структуры и энергий запрещенной зоны, но и из-за их расширенного 2D-слоистого расположения, которое обеспечивает значительную площадь поверхности и позволяет легко модифицировать путем интеркаляции, поверхностной модификации или формирования нанолистов и наноскроллей. путем отшелушивания объемными солями н-алкиламмония [11,31,36]. Недавно наша группа исследовала влияние среды, прекурсора сокатализатора и термической обработки на фотоактивность Pt-модифицированного гексаниобата (K _{4 − x} H _x Nb ₆ O ₁₇ ) для H ₂ evolution [31].Также было исследовано влияние прекурсора Pt (0) и метода осаждения (абсорбция или пропитка). Эти разные условия приготовления образцов в основном повлияли на их конфигурацию и морфологию. В конце концов, характеристики эволюции H ₂ зависели от тех условий, в которых лучшим методом приготовления этих фотокатализаторов было определено « мягкое » фотовосстановление предшественников платины. Суспендированные слои гексаниобата (K _{4 − x} H _x Nb ₆ O ₁₇ ) в гидроксиде тетрабутиламмония (TBAOH) показали хорошие характеристики при создании фотокаталитической пленки с помощью техники послойного (LbL) осаждения [36].Тонкие пленки собирали путем альтернативного погружения субстрата FTO в расслоенный гексаниобат с предварительно адсорбированной суспензией [Pt (NH ₃ ) ₄ ] ²⁺ (pH = 8) и раствором поли (аллиламингидрохлорида) (pH = 4). ) до 25 бислоев. Дальнейшая термообработка при 500 ° C удалила органические частицы, что привело к нечеткой сборке наноскроллей гексаниобата с Pt, равномерно распределенной по поверхности, как показано на изображении FE-SEM (рис. 4). В этом случае можно было сделать вывод, что прокрученная морфология была предпочтительнее по сравнению с открытыми листами.Пленки на основе ниобия были фотоактивными для получения H ₂ из 20% (об. / Об.) Растворов метанол / вода при УФ-облучении. Пленки LbL из гексаниобата без покрытия были способны фотокатализовать эволюцию H ₂ , причем кажущийся квантовый выход был пропорционален количеству нанесенных бислоев. Такое поведение свидетельствует о том, что фотокаталитическая поверхность не теряется из-за осаждения материала. Более того, когда в состав пленки добавлялись нанокластеры Pt, наблюдаемые скорости выделения H ₂ были примерно в два раза выше, достигнув 4.0% ± 0,5%. Ошима и соавторы сообщили о фотокаталитической активности нанесенного Pt KCa ₂ Nb ₃ O ₁₀ в отношении расщепления воды [37]. С помощью метода адсорбции катионный предшественник Pt ([Pt (NH ₃ ) ₄ ] Cl ₂ ) был прикреплен к поверхности ниобата (1,3 мас.%) С помощью TBA ⁺ / Ca ₂ Nb ₃ O ₁₀ ^— суспензия с последующим повторным заполнением гидроксидом калия и восстановлением газом H ₂ при различных температурах.Авторы отметили, что осаждение Pt происходило в межслоевых пространствах повторно уложенных нанолистов. Кроме того, повышение температуры отжига до 973 К привело к уменьшению содержания Pt в межслоевом пространстве KCa ₂ Nb ₃ O ₁₀ . Диффузное отражение и рентгеновская фотоэлектронная спектроскопия показали, что адсорбированная Pt восстанавливается из окисленного до металлического состояния в соответствии с применяемой температурой и что межслойные частицы Pt менее подвержены восстановлению.Образцы оценивали на расщепление воды в растворе NaI 10 ммоль л ^-1 и с использованием ксеноновой лампы мощностью 300 Вт (λ ≥ 300 нм). Максимальная скорость образования H ₂ и O ₂ была достигнута при обработке образца при 473 К, а более высокие температуры восстановления привели к снижению фотоактивности. Этот факт можно объяснить улучшенным контактом между Pt и ниобатом и образованием подходящих активных центров. При более высоких температурах частицы Pt располагались в основном на внешней поверхности.Авторы также исследовали влияние валентного состояния Pt на активность расщепления воды, сравнивая характеристики образцов, нагретых до 573 К в атмосфере H ₂ и в атмосфере воздуха. По данным ПЭМ, обе методологии привели к образованию Pt одинакового размера. Однако в образце, обработанном на воздухе, было идентифицировано больше электронодефицитных частиц Pt, которые в целом показали лучшую реакцию расщепления воды, чем образец, обработанный при H ₂ . Разные частицы для образования слоистых материалов Дион-Якобсона AB ₂ Nb ₃ O ₁₀ также играют важную роль в физических свойствах материала и особенно в их фотокаталитических характеристиках.С этой точки зрения Кулишов и др. исследовали семейство слоистых материалов типа перовскита Диона – Якобсона AB ₂ Nb ₃ O ₁₀ (A = K, Rb, Cs и B = Ca, Sr, Ba) и их фотокаталитическую активность для производства водорода [38 ]. Семь различных ниобатов были приготовлены методом расплавленной соли, смешивая BCO ₃ или B (NO ₃ ) ₂ , (B = Ca, Sr, Ba), Nb ₂ O ₅ , A ₂ CO ₃ с ACl (A = K, Rb, Cs) и при определенных температурах реакции (750–1200 ° C).Коэффициент диффузного отражения в УФ / видимой области показал, что значения энергии запрещенной зоны изменяются только для разных В-катионов и, по-видимому, не зависят от А-катионов. В случае Ca ²⁺ в качестве B-катиона величина запрещенной зоны составляла 3,6 эВ, тогда как для Sr ²⁺ она составляла 3,3 эВ, а для Ba ²⁺ — 3,0 эВ. Эта тенденция предполагает зависимость от ионных радиусов B-катионов, заполняющих пространство между октаэдрическими единицами NbO ₆ . С более крупным B-катионом перекрытие 4d-орбиталей Nb было больше, что стабилизировало энергию зоны проводимости, и, как следствие, полоса смещалась в отрицательном направлении.Приготовленные ниобаты оценивали на выделение H ₂ в 10% -ном водном растворе метанола без сокатализатора, а затем Rh фотоосаждали in situ (содержание Rh 0,05 мас.%) На катализатор. Без сокатализатора образец KCa ₂ Nb ₃ O ₁₀ показал самую высокую скорость выделения H ₂ ; однако после добавления Rh наибольшее общее производство водорода было достигнуто с помощью CsCa ₂ Nb ₃ O ₁₀ . В этом случае на фотокаталитическое поведение влияет тип A-катиона в промежуточном слое, что указывает на зависимость от ионных радиусов в порядке Cs> Rb> K, за исключением RbSr ₂ Nb ₃ O ₁₀ .Катион B влияет на скорость генерации водорода из-за большего количества краев катодной зоны проводимости в порядке Ca> Sr> Ba. Zhou и соавторы показали, что характеристики KCa ₂ Nb ₃ O ₁₀ для H ₂ эволюция может быть усилена за счет легирования азотом и четырехвалентным ниобием для получения желтого и черного [Ca ₂ Nb ₃ O ₁₀ ] ^— нанолистов [39]. После получения KCa ₂ Nb ₃ O ₁₀ твердофазной реакцией материал обрабатывали при 800 ° C в течение 5 часов в потоке NH ₃ , в результате чего получали черный ниобат (N ^— / Nb ⁴⁺ -содержащий).Предыдущее добавление определенного стехиометрического избытка K ₂ CO ₃ предотвратило образование кислородного дефекта и, таким образом, восстановление ионов Nb ⁵⁺ , что привело к желтому ниобату (с примесью азота). Затем образцы подвергали кислотному обмену с последующей реакцией расслоения гидроксидом тетрабутиламмония (TBAOH). Данные тонкой структуры поглощения рентгеновских лучей (XAFS) на K-крае Nb (18,986 кэВ) всех образцов показывают, что легирование не изменило кристаллическую структуру типа перовскита, поскольку все три образца показали очень похожие общие профили.Однако увеличение предкраевого пика (18,985 кэВ) черного ниобата можно отнести к частичному восстановлению с Nb ⁵⁺ до Nb ⁴⁺ и усилению связи Nb – N для желтого ниобата, тогда как черный один, показывающий одновременное уменьшение как Nb – O, так и Nb – N, может указывать на доминирующее образование кислородных вакансий в процессе аммонизации без добавки K ₂ CO ₃ . Образцы оценивали на фотокаталитическое производство H ₂ с использованием 20 об.% Водного раствора метанола при полном диапазоне облучения с помощью Xe-лампы.Нелегированные нанолисты показывают очень низкую фотокаталитическую активность (11,4 ммоль ч ^-1 ) по сравнению с активностью желтого и черного нанолистов ниобата (42,9 и 154,7 ммоль ч ^-1 соответственно). В этом смысле самолегирование Nb ⁴⁺ могло бы значительно способствовать повышению эффективности разделения фотогенерированных носителей, а также поглощению света по сравнению с однократным легированием N ^3-. При содержании Pt 0,5 мас.% Скорости выделения H ₂ были в три раза выше, 190.1 и 429,5 ммоль ч ⁻¹ для желтых и черных нанолистов ниобата соответственно. Последний может обеспечить эффективность преобразования энергии для производства солнечного водорода 2,7%. Позже та же группа могла также исследовать комбинацию элементарного легирования, жидкого отшелушивания и контроля состава для серии типичных фаз Диона-Якобсона KCa ₂ Na _{n − 3} Nb _n O _{3n + 1} фотокатализаторов [40]. Как видно на схеме, представленной на рисунке 5, KCa ₂ Na _n-3 Nb _n O _{3n + 1} были приготовлены с различными значениями n для настройки толщины слоя перовскита.Теоретически при n = 3–6 желаемая толщина слоя должна увеличиваться с 2,4 до 4,0 нм. Материалы были получены из молярного отношения K / Na / Ca / Nb = 1,05 / 2 / 1,05 (n-3) / n путем прокаливания при 1200 ° C с последующим легированием N / Nb ⁴⁺ путем нагревания. обработка под потоком NH ₃ . В результате этого метода были получены образцы разного цвета, от белого до черного. Образцы до и после обработки NH ₃ были проанализированы по коэффициенту диффузного отражения в УФ / видимой области, где красные сдвиги края поглощения наблюдались во всех легированных образцах N / Nb ⁴⁺ .Даже после жидкостной эксфолиации объемных легированных образцов для получения нанолистов их суспензия в воде сохраняла цвета объемных материалов. Изображения с помощью ПЭМ и атомно-силовой микроскопии (АСМ) выявили ультратонкие листы размером несколько микрометров и толщиной 2,4, 2,8, 3,3 и 4,0 нм для гомологов n = 3, 4, 5 и 6 соответственно. Фотокаталитические характеристики легированных нанолистов оценивали в отношении выделения водорода из 20 об.% Раствора метанола при полном дуговом облучении (лампа Xe, 300 Вт).Рассматривая все образцы с 0,5 мас.% Pt и без них, продукт с n = 4 показал самую высокую производительность H ₂ . Этот факт может быть связан с длиной миграции, которая влияет на шаг электронно-дырочного разделения. Более высокое измерение фототока было также обнаружено для n = 4 с последовательностью n = 4> 5> 3> 6, что согласуется с экспериментами по эволюции H ₂ . Фотокаталитическая активность HCa ₂ Nb ₃ O ₁₀ для производства водорода был также расширен для видимой области облучения за счет комбинации с CdS [41].В этом композите после светового возбуждения CdS фотогенерированные электроны переносились на нанолисты ниобата кальция благодаря их согласованному положению зоны проводимости -1,32 эВ для CdS и -1,18 эВ для ниобата (V по сравнению с Ag / AgCl, pH = 7,0). Таким образом, наблюдаемое усиление сигнала электронного парамагнитного резонанса (ЭПР) после освещения является результатом эффективного переноса электрона, который в дальнейшем вызвал рост кислородных вакансий. Образцы были оценены на фотокаталитическую эволюцию H ₂ в (0.1 M) SO ₃ ^2- /(0,15 M) S ^2- раствор в видимом свете, в котором расслоенный ниобат не мог возбуждаться. Наилучшие характеристики были достигнуты для образцов, содержащих 53,6 мас.% CdS с производительностью H ₂ 16,5 мкмоль ч ^-1 , что примерно в четыре раза выше, чем у чистого CdS. Дальнейшее увеличение CdS привело к снижению активности, что было связано с агрегацией наночастиц CdS. Позже Ху и соавторы применили аналогичный подход для создания наногибрида CdS и HCa ₂ Nb ₃ O ₁₀ и получения фотокаталитического производства H ₂ в видимом свете [42].Было показано, что CdS имеет более отрицательную энергию зоны проводимости, чем используемый ниобат, что указывает на спонтанный перенос фотоиндуцированных электронов от CdS к нанолистам ниобата. Xiong и соавторы могут улучшить активность фотокаталитического производства водорода для нанолистов HNb ₃ O ₈ загрузкой Cu простым методом фотоосаждения [43]. Вспученный ниобат HNb ₃ O ₈ диспергировали в растворах Cu ²⁺ с соответствующими загрузками 2%, 1%, 0.5% и 0,25%, которые фотоосаждены in situ в растворе триэтаноламина. Во-первых, авторы оценили образцы на активность выделения H ₂ с 10 об.% Водного раствора триэтаноламина при моделировании солнечного света с использованием ксеноновой лампы мощностью 300 Вт. Фотокаталитические характеристики увеличились после добавления Cu ²⁺ до 0,5%, достигнув максимальной скорости 59,1 мкмоль ч ^-1 . При более высоких количествах Cu эффект экранирования отрицательно сказывался на фотоактивности. Кроме того, когда в качестве жертвенного агента использовался метанол, активность по выработке фотокаталитического водорода достигла значения 98.2 мкмоль ч ^-1 . Авторы утверждали, что фотоосаждение in situ вызывает селективное осаждение нанолистов HNb ₃ O ₈ на участках фотокаталитического восстановления, а не произвольное распределение. Тот же тип ниобата недавно был применен для создания стабильного нанокомпозитного фотокатализатора. Ся и соавторы сообщили о способе выращивания NiS с высокой дисперсией на поверхности HNb ₃ O ₈ [44]. В целом, случайное осаждение и легкая агломерация крупных частиц NiS описываются как проблемы для фотокаталитической эволюции H ₂ .Поэтому впервые была разработана методология электростатической адсорбции / самосборки для получения NiS на нанолисте HNb ₃ O ₈ в качестве эффективного фотокатализатора. Фотокаталитическое выделение H ₂ было выполнено с помощью ксеноновой лампы мощностью 300 Вт в 10% -ном водном растворе триэтаноламина (TEOA), где чистый NiS и слоистый KNb ₃ O ₈ показали отсутствие или очень низкое образование H ₂ . . В этих условиях для композита с 1 мас.% NiS скорость выделения H ₂ составила 1519.4 мкмоль г ^-1 ч ^-1 , выше, чем физическая смесь компонентов (582,5 мкмоль г ^-1 ч ^-1 ). Анализ затухания флуоресценции с временным разрешением применялся для расчета времени жизни фотогенерированных электронов и дырок. Кинетические данные показали более медленный распад композита, что указывает на то, что примененная методология привела к более эффективному использованию фотогенерированных электронов и дырок. Потенциал ниобатных структур для расщепления воды также был продемонстрирован некоторыми теоретическими работами.Ниобат типа перовскита NaNbO ₃ был выбран Ван и соавторами для исследования эффекта анионного монодопирования с добавками N, C, P и S, а также с (N + N), (C + S) и (N + P) допирующие пары расчетами гибридной теории функционала плотности [45]. Вначале прямая запрещенная зона чистого кубического NaNbO ₃ была предсказана равной 3,30 эВ, при этом зона проводимости в основном образована орбиталями Nb-4d, а валентная зона — орбиталями O-2p, и почти не было состояний, связанных с Na. край зоны, что указывает на то, что атомы Na оказывают незначительное влияние на электронную структуру вблизи уровня Ферми.В этом смысле один из атомов O в ячейке сначала был замещен одним из четырех различных видов (N, C, P и S), что соответствует концентрации легирования 2,5%. В случае NaNbO ₃ , легированного N, образовалась бы дырка, поскольку примесь N имеет меньше валентных электронов, чем атом O. Более высокая энергия состояний N-2p (около 2,0 эВ) индуцировала локализованное незанятое примесное состояние над уровнем Ферми, а также несколько занятых примесных состояний вокруг валентной зоны NaNbO ₃ .При легировании C замена привела бы к появлению двух дырок в системе, однако незанятые локализованные примесные состояния выше уровня Ферми обнаружены не были. В результате полный магнитный момент был выше, и над валентной зоной было несколько примесных состояний, которые смещались вверх примерно на 1,58 эВ. Легирование P привело также к спин-поляризованному основному состоянию, и, благодаря более высокой энергии P-3p, чем O-2p, было обнаружено несколько пустых примесных состояний вблизи проводящей зоны. Когда S применялся в качестве легирующей примеси, в запрещенной зоне не было обнаружено пустых состояний, но несколько локализованных примесных состояний были локализованы ниже уровня Ферми, прямо над валентной зоной ниобата, что привело к сужению запрещенной зоны.Эти заполненные примесные состояния возникли в результате гибридизации орбиталей S-3p и O-2p. Таким образом, значения ширины запрещенной зоны для N-, C-, P- и S-легированного NaNbO ₃ были рассчитаны как 1,88, 1,61, 1,04 и 2,34 эВ, соответственно. Несмотря на более узкую ширину запрещенной зоны, наблюдались некоторые недостатки, такие как нежелательные пустотелые состояния из-за монодопирования N и P, которые могут действовать как центры захвата и рекомбинации, а также повышенная валентная зона NaNbO ₃ после легирования C, препятствующая выделению кислорода. реакция.В этом смысле также была исследована возможность совместного допирования с использованием пар (N + N), (C + S) и (N + P). В результате были получены значения полосы, показанные на фиг. 6. По сравнению с исходным ниобатом при (N + N) совместном легировании в запрещенной зоне генерировались два полностью заполненных состояния, а его эффективная энергия была на 1,24 эВ ниже. Легирование (C + S) привело к состояниям со средней шириной запрещенной зоны над валентной зоной основной системы, а затем к узкой запрещенной зоне 1,42 эВ. Для обеих систем края полосы должным образом соответствовали окислительно-восстановительным потенциалам воды, что указывает на то, что фотокатализатор подходит для общего фотокаталитического расщепления воды.Однако в случае (C + S) со-легирования было показано, что проводящая зона больше не подходит для процесса спонтанного расщепления воды даже при значении ширины запрещенной зоны около 1,33 эВ. Это исследование показало, что совместное легирование может быть успешным подходом для улучшения фотокаталитических характеристик в видимом свете перовскита NaNbO ₃ . Канеко и соавторы глубоко исследовали происхождение поглощения видимого света и оптической ширины запрещенной зоны 1,9 эВ в металлическом ниобате стронция d1. (SrNbO ₃ ) [46].С помощью вычислительных методов, во-первых, они могли проверить, в каких электронных состояниях происходит фотовозбуждение, от перехода CB → B ₁ или перехода B ₋₁ → CB (B ₋₁ обозначает полосу ниже проводящей полосы (CB). , а B ₁ обозначает полосу выше проводящей полосы). Посредством расчетов зонной структуры и прогнозируемой плотности состояний было обнаружено, что состояние B _-1 находится на уровне около -4 эВ и состоит из O (p). Таким образом, из атомных орбиталей, составляющих каждую полосу, было сделано заключение, что оптическая щель соответствует переходу Nb (d) → Sr (d) / Nb (d), и поэтому оптическая щель была отнесена к CB → B ₁ переход.Исследованы сдвиги уровня Ферми, а также изменения оптической щели относительно дефектов Sr и вакансий O. Авторы пришли к выводу, что величина оптической щели практически не зависит от количества дефектов Sr. Sr и O представляют собой двухвалентный катион и двухвалентный анион, соответственно, и валентность иона Nb, составляющего CB, не изменилась, даже если дефект Sr и вакансия O образовались в одном и том же количестве. Таким образом, если валентность ионов Nb, составляющих CB, не изменится, уровень Ферми также не сместится.Следовательно, оптическая щель, которая в основном вызвана возбуждением от уровня Ферми до B ₁ , не изменяется на Sr _{1 − x} NbO _{3 − x} . Кроме того, в случае Sr _0,875 NbO ₃ и Sr _0,875 NbO _2,875 было обнаружено, что последний свидетельствует о зависимости оптической щели от количества дефектов Sr и интенсивности его поглощения света. больше, чем у первого. Такие легированные ниобаты были получены и оценены как фотокатализаторы.Yu et al. впервые сообщили о характеристиках легированного углеродом KNbO ₃ , а также об эффекте добавления MoS ₂ в материал для фотокаталитической эволюции H ₂ [47]. Как чистый, так и легированный C KNbO ₃ представляли собой орторомбическую фазу, однако последняя приводила к смещению пиков на 30–32 ° в сторону меньшего угла, указывая на то, что атом углерода был легирован в решетку KNbO ₃ . Кроме того, частицы C были идентифицированы как C ⁴⁺ с помощью анализа рентгеновской фотоэлектронной спектроскопии (XPS), что означало, что они не заменяли положение решеточного кислорода.Кроме того, было также подтверждено, что замещение Nb ⁵⁺ на C ⁴⁺ происходило, а также приводило к образованию некоторых кислородных вакансий для компенсации баланса заряда. Исходный ниобат показал только поглощение УФ-света с шириной запрещенной зоны 3,07 эВ. Ниобат с примесью углерода показал очень похожее поведение, однако он показал различие в хвосте пика в диапазоне 400-600 нм. Образцы после добавления MoS ₂ в концентрации 0,2 мас.% Также показали хвостовой пик в области видимого света.Выделение H ₂ проводили в растворе метанола (20% об. / Об.) При облучении лампой Хе 300 Вт и фотоосаждении in situ металлической Pt (0,37 мас.%). Легирование C KNbO ₃ может усилить эволюцию H ₂ с 5 мкмоль г ^-1 ч ^-1 до 142 мкмоль г ^-1 ч ^-1 по сравнению с исходным образцом. Украшение MoS ₂ на C-KNbO ₃ могло бы дополнительно увеличить скорость эволюции H ₂ до 1300 мкмоль г ^-1 ч ^-1 .Образцы также оценивали в видимом свете, где чистый ниобат не проявлял активности, в то время как C-KNbO ₃ и MoS ₂ / C-KNbO ₃ дали значения 4,2 мкмоль г ^-1 ч ^{— 1} и 9,3 мкмоль г ^-1 ч ^-1 соответственно. Эти активности были намного ниже по сравнению со значениями в УФ / видимом свете, что указывает на то, что композит больше подходит для работы в УФ-диапазоне облучения. В литературе также упоминаются колумбиты для дальнейшего применения в фотокаталитических исследованиях.Влияние структурного искажения SnNb _x O _y по сравнению с кристаллическим SnNb ₂ O ₆ на фотокаталитическую активность исследовали Huang et al. [48]. Кристаллический образец демонстрирует ширину запрещенной зоны 2,10 эВ, в то время как энергии запрещенной зоны для неупорядоченных и аморфных образцов составляли 2,33 эВ и 2,43 эВ, соответственно. Кроме того, электронная запрещенная зона может быть настроена с помощью структурного беспорядка, поскольку увеличение структурного беспорядка решетки приводит к увеличению энергии запрещенной зоны.По данным XPS и УФ / видимого анализа поглощения край валентной зоны кристаллического SnNb2O6 составлял около 1,42 В с зоной проводимости -0,68 В, тогда как для неупорядоченного образца значения составляли 1,98 В и -0,35 В соответственно. Как следствие, последний показал скорость эволюции H ₂ в 11 раз и в 1,7 раза выше, чем у кристаллических и аморфных образцов, соответственно, при облучении видимым светом (λ ≥ 420 нм). Поведение фотоиндуцированных носителей заряда под воздействием импульсного лазера на длине волны 532 нм было исследовано с помощью спектроскопии нестационарного поглощения (TAS).Три образца продемонстрировали широкое и непрерывное поглощение в видимом диапазоне при времени задержки 100 нс, что указывает на разделение носителей заряда в различных состояниях ловушки. Это поведение особенно ярко выражено в неупорядоченном SbNb _x O _y , что указывает на лучшее разделение зарядов. Кинетика нестационарного затухания поглощения также выражается аналогичным образом с эффективными временами жизни для аморфных, неупорядоченных и кристаллических образцов 0,52 мс, 0,56 мс и 0,26 мс соответственно.Влияние типа полиморфа на фотокаталитическую активность колумбита CuNb ₂ O ₆ было дополнительно исследовано Kamimura et al. [49]. Два различных полиморфа, моноклинный и орторомбический, показали, что локальная кристаллическая структура октаэдра CuO ₆ сильно коррелировала со свойством оптического поглощения. Оба образца имели одинаковую ширину запрещенной зоны 2,7 эВ. Однако две дополнительные широкие полосы в ближней инфракрасной области (NIR) наблюдались для ромбического образца, которые приписывались переходам Cu ²⁺ d – d в искаженном октаэдрическом поле лиганда.В принципе, этот переход запрещен правилом отбора Лапорта из-за симметричного CuO ₆ , но в случае орторомбической фазы он был частично разрешен из-за эффектов Яна – Теллера орторомбического CuNb ₂ O ₆ . Фотокаталитическое выделение H ₂ было выполнено с использованием 10 об.% Раствора метанола и облучения солнечным светом с воздушной массой (AM) 1.5G. Два полиморфа CuNb ₂ O ₆ давали H ₂ в этих условиях, но моноклинный образец был более активен, чем орторомбический.Таким образом, чтобы выяснить, влияет ли поглощение d – d на фотокаталитическую активность, предыдущие результаты сравнивали с результатами, полученными с использованием обрезного фильтра в ближней инфракрасной области (NIR). При тестировании моноклинного образца скорость эволюции H ₂ не изменилась заметно при применении NIR-фильтра. В этом случае потеря 20% активности может быть объяснена низким коэффициентом пропускания используемого отсекающего фильтра в видимой области. Напротив, активный для ромбического CuNb ₂ O ₆ уменьшился на 90% по сравнению с наблюдаемым без NIR-фильтра.В отличие от моноклинной фазы, которая была нечувствительна к возбуждению d – d перехода в ионах Cu ²⁺ , для орторомбической конфигурации электронная 3d ⁹ конфигурация Cu ²⁺ легко вызывает структурные искажения за счет Эффекты Яна – Теллера в октаэдрическом кристаллическом поле. Пустые 3d-орбитали Cu ²⁺ могут работать как глубокие ловушки для фотогенерированных электронов и, таким образом, увеличивать скорость рекомбинации, что приводит к значительному снижению фотокаталитической активности в присутствии NIR-фильтра.С помощью фотонов ближнего ИК-диапазона фотогенерированные электроны заполнили 3d-орбитали Cu ²⁺ через d – d-поглощение, состояние, которое ингибирует рекомбинацию фотогенерированных электронов в зоне проводимости. Эти различные механизмы схематически представлены на рисунке 7. Таким образом, в случае орторомбической структуры фотокаталитические характеристики зависели от полностью заполненных 3d-орбиталей Cu. Чун и соавторы использовали двухступенчатый гидротермальный процесс для образования наноразмерного ZnNb ₂ O ₆ колумбит [50].Образцы подвергали фотокаталитическому выделению H ₂ в 20 об.% Метаноле при облучении ртутной лампой высокого давления мощностью 500 Вт. Образец, приготовленный по новому методу, показал оптимальную активность 23,6 мкмоль H ₂ ч ^-1 г ^-1 , в то время как объемный ZnNb ₂ O ₆ , приготовленный в твердом состоянии, показал H ₂ скорость эволюции 9 мкмоль ч ^-1 г ^-1 . Этот факт объясняется его соответствующей кристалличностью и высокой удельной поверхностью (61 м ² г ^-1 ).Далее авторы оценили влияние нанесения сокатализатора на нано-ZnNb ₂ O ₆ . В этом случае применяли среду как чистой воды, так и водного раствора метанола. В чистой воде чистый фотокатализатор показал необнаружимое количество H ₂ . Оптимальным сокатализатором оказалась Pt, поскольку скорость образования H ₂ достигала 680 и 3200 мкмоль ч ^-1 г ^-1 в чистой воде и водном растворе метанола соответственно. Более того, с модифицированным образцом и при оптимальных условиях максимальный кажущийся квантовый выход (AQY) равен 4.54% было получено в чистой воде. Значение увеличивается до 9,25% с помощью метанола в качестве жертвенного агента. Манипуляции с составом, морфологическими и поверхностными свойствами трехмерных иерархических надстроек из Nb ₃ O ₇ (OH) были достигнуты с помощью Ti (IV) включение, как сообщают Бетцлер и соавторы [51]. Во-первых, нелегированный Nb ₃ O ₇ (OH) состоял из блоков общих угловых октаэдров NbO ₆ , образующих полые кубические надстройки сетей нанопроволоки (рис. 8а).Когда в кристаллическую решетку было включено в среднем 5,5% титана, он сформировал сферическую морфологию, полую и построенную также из нанопроволок (рис. 8b). При более высоком содержании Ti (IV) (10,8–31,2%) наблюдалась кубическая морфология с меньшими нанопроволочками, образующими стенки полых кубов (рис. 8c). Все образцы имели одинаковую структуру нанопроволоки; однако он становился меньше, короче и более плоским по мере увеличения количества Ti. Как XRD, так и измерения с помощью энергодисперсионного рентгеновского излучения (EDX) показали однородное распределение титана, однако с более чем 12% Ti кристаллическая решетка Nb ₃ O ₇ (OH) не смогла принять это, и затем формирование пластин анатаза TiO ₂ , легированного ниобием, способствовало дальнейшему избытку титана.Удельная поверхность также изменилась, и она изменилась с 79 м ² г ^-1 для Nb ₃ O ₇ (OH) (морфология a) до 132 м ² г ^-1 и 173 m ² г ⁻¹ для морфологий b и c соответственно. Три образца показали одинаковую ширину запрещенной зоны 3,2 эВ, но наблюдалось дополнительное поглощение в области 550-850 нм, которое происходило из-за кислородных вакансий в пластинах TiO ₂ . Далее, образцы оценивали на выделение H ₂ при облучении Хе лампой (600 мВт · см ^-2 ) с 10 об.% Метанола и фотоосажденной in situ Pt в количестве 8 мас.%.Nb ₃ O ₇ (OH) дает скорость 870 мкмоль г ^-1 ч ^-1 , а затем, по мере увеличения концентрации Ti, H ₂ увеличивает zre до 1773 мкмоль · г. ^-1 ч ^-1 для морфологии b и 1988 мкмоль г ^-1 ч ^-1 для морфологии c. Та же тенденция была также выражена измерениями кратковременного поглощения, где морфология a показала среднее время жизни 54 ± 2 пс, а морфологии B и C показали время жизни 64 ± 2 пс и 73 ± 4 пс, соответственно.Авторы объяснили такое поведение меньшим количеством гидроксильных групп, необходимых для нейтральности заряда, с заменой Nb ⁵⁺ на Ti ⁴⁺ , поскольку они известны тем, что действуют как центры неизлучательной рекомбинации. Удвоенная скорость продуцирования H ₂ морфологии b по сравнению с морфологией a, скорее всего, была результатом комбинации меньшего количества сайтов рекомбинации и большей площади поверхности. Дальнейшее, но менее выраженное увеличение скорости образования H ₂ для морфологии c происходило из-за присутствия пластин TiO ₂ , которые не оказывали столь сильного влияния на фотокаталитическую реакцию.Ясно отмечено, что ниобаты дают возможность сочетаться с многочисленными сокатализаторами. Предыдущие процитированные работы и другие примеры из литературы сведены в Таблицу 1. Помимо ранее процитированных материалов, ниобий также является гибким с точки зрения создания различных слоистых соединений с различными элементами. Fujito и соавторы сообщили о реакции в видимом свете слоистого оксихлорида перовскита Bi ₄ NbO ₈ Cl на расщепление воды [58]. Этот материал состоит из однослойных блоков перовскита NbO ₄ , разделенных блоками (Bi ₂ O ₂ ) ₂ Cl.Он показал ширину запрещенной зоны 2,39 эВ с валентной зоной и зоной проводимости 2,11 эВ и -0,28 эВ соответственно. Экспериментальные и теоретические результаты показали, что валентная зона образована высокодисперсными орбиталями O-2p, возникающими в результате взаимодействий внутри и между пластинами Bi-O и Nb-O. Как и ожидалось, исходя из значения зоны проводимости, Bi ₄ NbO ₈ Cl проявил активность по отношению к выделению H ₂ из водного раствора метанола при УФ-облучении (лампа 300 Вт Xe) и Pt (0.5 мас.%) Загрузки. Однако полученная скорость ~ 0,1 мкмоль ч ^-1 была сочтена низкой, и была обнаружена более высокая производительность для O ₂ . Кажущаяся квантовая эффективность для эволюции O ₂ была определена как ~ 0,4% с FeCl ₃ в качестве акцептора электронов при монохроматическом свете при 420 нм (~ 25 мВт / см ² ). Таким образом, с помощью механизма Z-схемы система была подключена к фотокатализатору с превращением H ₂ из легированного Rh SrTiO ₃ и Fe ³⁺ / Fe ²⁺ .Таким образом, как показано на схеме, показанной на рисунке 9, одновременная эволюция H ₂ и O ₂ в видимом свете была успешно обнаружена. Вакаяма и соавторы сообщили о новом соединении, полученном из смеси слоистых RbNdNb ₂ . O ₇ и Rb ₂ CO ₃ [59]. Новый слоистый оксинитрид ниобия, Rb ₂ NdNb ₂ O ₆ N, привел к структуре как Rb ₂ NdNb ₂ O ₆ NH ₂ O, состоящему из двухслойного [NdNb ₂ O ₆ N] ^2- перовскитных пластин, разделенных двумя катионами Rb и одной молекулой H ₂ O.Материал показал ширину запрещенной зоны 2,5 эВ при поглощении видимого света, тогда как предшественник RbNdNb ₂ O ₇ по существу поглощает УФ-свет с энергией запрещенной зоны 3,7 эВ. В первом случае дополнительные N 2p-орбитали в образовании валентной зоны вызывали максимум валентной зоны, который был гораздо более отрицательным. Напротив, поскольку зона проводимости состоит в основном из 4d-орбиталей Nb, ее величина практически не изменилась. Таким образом, эволюция H ₂ оценивалась в присутствии ТЭОА в качестве донора электронов в диметилсульфоксиде (ДМСО), содержащем 1 мл воды.Образец облучали видимым светом (λ> 400 нм) ксеноновой лампой мощностью 300 Вт, предварительно осаждая Pt в количестве 0,5 мас.%. Как показано на рисунке 10, стабильная эволюция H ₂ наблюдалась в течение 20 часов из образца Rb ₂ NdNb ₂ O ₆ N, в отличие от предшественника, который не проявлял отклика в видимом свете. облучение.

Таким образом, можно заметить, что слоистые соединения ниобия образуют универсальный класс материалов на основе ниобия, который проявляет большую активность в реакции выделения H ₂ .Кроме того, были обсуждены несколько процедур настройки фотокаталитических характеристик слоистых соединений ниобия, таких как изменения структуры и морфологии, легирование и совместное легирование, а также комбинация с другими полупроводниками.

2.3. Материалы, легированные Nb

Два основных недостатка гетерогенного фотокатализа — это быстрая рекомбинация пары электрон / дырка и активация полупроводника только при УФ-облучении. Стратегия повышения фотокаталитических характеристик полупроводников путем преодоления этих проблем заключается во введении примесей, способных изменить электронное поведение материала, одним словом, легирования.Ниобий хорошо известен в литературе как легирующий агент, особенно для полупроводников на основе титана, поскольку его более заряженный ион может замещать участок Ti ⁴⁺ в структуре оксида и одновременно играть роль донора, улучшая концентрацию носителей и проводимость [60]. Для TiO ₂ дефектное состояние, обеспечиваемое легированием, находится в минимуме зоны проводимости и дает электроны на незанятую 3d-орбиталь Ti без введения дополнительных состояний в запрещенной зоне.Однако, чтобы обеспечить компенсацию заряда, замещение может сопровождаться включением других дефектов, таких как кислородные вакансии или даже дефекты Ti ³⁺ ниже проводящей полосы, которые приводят к поглощению в видимом диапазоне [61]. В таблице 2 приведены примеры полупроводников с примесью Nb для эволюции H ₂ . Характеристики фотокатализатора Nb-TiO ₂ были оценены с использованием различных жертвенных агентов, таких как метанол, этанол и 2-пропанол, Фонтеллес-Карселлер. [68].Фотокатализатор был приготовлен с соотношением Nb / Ti 0,025: 0,975, что было подтверждено измерениями XPS. В принципе, присутствие Nb не приводит к значительному изменению ширины запрещенной зоны (3,15 эВ) или удельной поверхности (80,5 м ² г ^-1 ) фотокатализатора по сравнению с чистым TiO ₂ (3,18 эВ ширина запрещенной зоны и площадь поверхности 82,1 м ( ² г ⁻¹ ). Выделение H ₂ исследовали на фотокатализаторах, загруженных 0,5 мас.% Pt в присутствии смеси спирт / вода 3: 7 (об. / Об.) При облучении лампой Hg-Xe (500 Вт).Как для TiO ₂ , так и для Nb – TiO ₂ максимальные скорости наблюдались для метанола, за которым следовали этанол и 2-пропанол. Во всех условиях испытаний, как показано на рисунке 11, легированный образец показал значительно лучший результат, чем нелегированный образец. Оба образца показали максимальные скорости для метанола, за которым следовали этанол и 2-пропанол. Кроме того, были исследованы продукты, образующиеся во время фотокаталитической реакции, и для метанола и этанола были идентифицированы в основном те же соединения.Оба образца генерировали муравьиную кислоту и метилформиат в результате окисления метанола с добавлением формальдегида для образца, легированного Nb, при УФ-освещении. При применении этанола во всех условиях облучения и нанесенных проб были обнаружены ацетальдегид и этилацетат. Тем не менее, когда в качестве жертвенного реагента применялся 2-пропанол, образец с примесью Nb генерировал ацетон и пропанон-диизопропил-ацеталь, тогда как чистый TiO ₂ давал только ацетон. Таким образом, можно было утверждать, что присутствие ниобия на поверхности даже в небольшой пропорции способствовало образованию нового соединения, не наблюдаемого в исходном образце.В этом смысле инфракрасные исследования in situ также проводились в условиях темноты и освещения, а также в присутствии спирта в водяном паре. В принципе, в темноте можно было проверить адсорбцию спиртов на поверхности обоих образцов. Под УФ-облучением инфракрасные спектры показали, что спиртовые и алкоксигруппы потреблялись и / или десорбировались с поверхности образцов. Для метанола и этанола в качестве основного поверхностного продукта были обнаружены карбоксилат / карбонатные соединения.Это может указывать на атаку от дыры до спирта с образованием окисленных частиц, связанных с соответствующими адсорбированными спиртом / алкоксигруппами. В случае 2-пропанола карбоксилатные частицы меньше присутствовали на поверхности из-за низкого покрытия продуктов из-за относительно легкой десорбции ацетона. Что касается эволюции H ₂ , авторы предположили, что различия в активности количественно коррелируют со средним окислительным потенциалом спирта. При сравнении метанола с этанолом с помощью инфракрасной спектроскопии они показали, по существу, такое же поведение поверхностей диоксида титана по отношению к спирту и эволюционирующим молекулам, возникающим в результате атаки дырки.В литературе сообщалось о различных материалах, которые были легированы ионами ниобия, чтобы они могли расщеплять воду. Улучшение WO ₃ для расщепления воды с помощью фотоэлектрохимического процесса было достигнуто легированием Nb [69]. Морфология материала изменилась от наностержня к нанотреугольнику, что также увеличило пористость пленок WO ₃ . Кроме того, ширина запрещенной зоны увеличилась до 2,74 эВ за счет легирования Nb по сравнению с WO ₃ (2,63 эВ), и были созданы дополнительные кислородные вакансии.Кроме того, плотность носителей значительно увеличилась с ~ 3.44 × 10 ¹⁹ см ⁻³ до 1,27 × 10 ²² см ⁻³ , что указывает на то, что ионы Nb ⁵⁺ действуют как донорные легирующие примеси в WO _{. 3 решетка} . Это могло улучшить разделение зарядов и перенос электронов, и тогда легированный образец показал более высокий фототок, эффективность падающего фотона и носителя заряда (IPCE) (от 39% до 52% при 300 нм и 1,23 В по сравнению с RHE) и эффективность фотопреобразования.Кроме того, с целью способствовать фотоэлектрохимическому расщеплению воды ниобий может поддерживать активность пленок BiVO ₄ [67]. В этом случае авторы пришли к выводу, что ионы Nb ⁵⁺ не были размещены в кристаллической структуре BiVO ₄ , а были введены в виде оксида или оксохлорида ниобия. Во-первых, добавление 10% Nb (V) привело к более высокому IPCE, который достиг 75% по сравнению с исходным BiVO ₄ , равным 55% при 2,08 В по сравнению с RHE (380–550 нм). Эксперименты по эволюции H ₂ проводились с использованием H-образной ячейки с исходной или модифицированной пленкой BiVO ₄ в качестве фотоанода, соединенного с катодом из Pt и углеродной пасты.После 16 часов облучения при 2,08 В исходный образец достиг максимальной скорости выделения H ₂ 0,09 ммоль ч ^-1 , тогда как Nb-модифицированный BiVO ₄ увеличился примерно в два раза до 0,18 ммоль ч ^-1 . Авторы утверждали, что более высокие характеристики модифицированного образца могут быть связаны с модификацией наноструктуры пленки, а также с другими эффектами, не очевидными из полученных данных. Высокая эффективность фотоэлектрохимической реакции расщепления воды была достигнута за счет легирования нанотрубок (НТ) SnO ₂ со-легированием Nb и N [70].Ниобий можно отнести к числу эффективных примесей из-за его большого количества электронных состояний и меньших ионных радиусов Nb ⁴⁺ (69 пм) по сравнению с Sn ⁴⁺ (71 пм), что приводит к минимальной деформации решетки. Как показано на рисунке 12a, добавление Nb может улучшить поглощение света на более низких длинах волн, что свидетельствует об уменьшении ширины запрещенной зоны легированных образцов с увеличением содержания Nb. Затем дальнейшее легирование N может привести к значительному уменьшению ширины запрещенной зоны до 1.99 эВ из 3,1 эВ (Sn _0,95 Nb _0,05 ) O ₂ . Уменьшение оптической ширины запрещенной зоны для этого образца могло обеспечить IPCE 10% при 500 нм и потенциал ~ 0 В (по сравнению с RHE), что было описано автором как наивысшее значение IPCE, полученное для полупроводниковых материалов, исследованных до сих пор. для фотоэлектрохимического (ФЭХ) расщепления воды. Образующиеся газы H ₂ и O ₂ на катоде (платиновая проволока) и фотоаноде показаны на рисунке 12b. Также была рассчитана теоретическая концентрация H ₂ по закону Фарадея, которая очень похожа на экспериментальную, предполагая эффективность Фарадея, близкую к 100%.Кроме того, соотношение добытых газов было около 2, что свидетельствует о стехиометрическом разложении воды на H ₂ и O ₂ . Из этих, а также теоретических результатов можно было сделать вывод, что совместное легирование Nb и N в SnO ₂ обеспечивает лучшие свойства поглощения света, повышенную плотность носителей и легкий электрохимический перенос заряда.

% PDF-1.5
%
380 0 объект
>
эндобдж

xref
380 446
0000000016 00000 н.
0000012052 00000 п.
0000012173 00000 п.
0000013978 00000 п.
0000014124 00000 п.
0000014270 00000 п.
0000014416 00000 п.
0000014562 00000 п.
0000014708 00000 п.
0000014854 00000 п.
0000015000 00000 н.
0000015146 00000 п.
0000015270 00000 п.
0000015416 00000 п.
0000015562 00000 п.
0000015708 00000 п.
0000015854 00000 п.
0000016000 00000 н.
0000016146 00000 п.
0000016292 00000 п.
0000016438 00000 п.
0000016584 00000 п.
0000016730 00000 п.
0000016876 00000 п.
0000017022 00000 п.
0000017168 00000 п.
0000017314 00000 п.
0000017460 00000 п.
0000017606 00000 п.
0000017720 00000 п.
0000024421 00000 п.
0000024567 00000 п.
0000024713 00000 п.
0000024859 00000 п.
0000025005 00000 п.
0000025151 00000 п.
0000025297 00000 п.
0000025443 00000 п.
0000025589 00000 п.
0000025735 00000 п.
0000025881 00000 п.
0000026027 00000 н.
0000026173 00000 п.
0000026294 00000 п.
0000026440 00000 п.
0000026586 00000 п.
0000026732 00000 п.
0000026878 00000 п.
0000027024 00000 п.
0000027194 00000 п.
0000027340 00000 п.
0000027486 00000 п.
0000027632 00000 н.
0000027778 00000 п.
0000027899 00000 н.
0000028665 00000 п.
0000028777 00000 п.
0000028864 00000 п.
0000029467 00000 п.
0000030133 00000 п.
0000030279 00000 п.
0000030425 00000 п.
0000036733 00000 п.
0000037117 00000 п.
0000037439 00000 п.
0000038037 00000 п.
0000038549 00000 п.
0000039157 00000 п.
0000039672 00000 п.
0000040197 00000 п.
0000040630 00000 п.
0000041151 00000 п.
0000041482 00000 п.
0000042027 00000 н.
0000042581 00000 п.
0000049842 00000 п.
0000049957 00000 н.
0000055430 00000 п.
0000055619 00000 п.
0000055807 00000 п.
0000055923 00000 п.
0000056114 00000 п.
0000056308 00000 п.
0000056496 00000 п.
0000056617 00000 п.
0000056808 00000 п.
0000056987 00000 п.
0000057108 00000 п.
0000057302 00000 п.
0000057491 00000 п.
0000057684 00000 п.
0000057875 00000 п.
0000058064 00000 п.
0000058253 00000 п.
0000058443 00000 п.
0000064569 00000 п.
0000064690 00000 н.
0000064886 00000 п.
0000065077 00000 п.
0000065198 00000 п.
0000065365 00000 п.
0000065560 00000 п.
0000065753 00000 п.
0000065874 00000 п.
0000066065 00000 п.
0000066255 00000 п.
0000066446 00000 п.
0000066637 00000 п.
0000066752 00000 п.
0000066943 00000 п.
0000067135 00000 п.
0000067329 00000 п.
0000067520 00000 п.
0000067713 00000 п.
0000067895 00000 п.
0000068083 00000 п.
0000068276 00000 п.
0000073889 00000 п.
0000074297 00000 п.
0000074792 00000 п.
0000074913 00000 п.
0000075104 00000 п.
0000075295 00000 п.
0000075486 00000 п.
0000075571 00000 п.
0000076012 00000 п.
0000076544 00000 п.
0000076581 00000 п.
0000077268 00000 п.
0000077718 00000 п.
0000078311 00000 п.
0000078706 00000 п.
0000078820 00000 н.
0000079422 00000 п.
0000080106 00000 п.
0000085816 00000 п.
00000 _{00000 п.
00000 ^{00000 п.
0000092662 00000 п.
0000092954 00000 п.
0000093261 00000 п.
0000097443 00000 п.
0000101649 00000 н.
0000117823 00000 н.
0000118210 00000 п.
0000118597 00000 н.
0000123109 00000 н.
0000125758 00000 н.
0000126145 00000 н.
0000126442 00000 н.
0000126829 00000 н.
0000127216 00000 н.
0000127516 00000 н.
0000127875 00000 п.
0000128162 00000 н.
0000128460 00000 н.
0000128825 00000 н.
0000129115 00000 н.
0000129425 00000 н.
0000129787 00000 н.
0000130094 00000 н.
0000130458 00000 н.
0000130746 00000 н.
0000131048 00000 н.
0000131404 00000 н.
0000131693 00000 н.
0000132003 00000 н.
0000132365 00000 н.
0000132654 00000 н.
0000132840 00000 н.
0000132915 00000 н.
0000132990 00000 н.
0000133065 00000 н.
0000133210 00000 н.
0000133405 00000 н.
0000133550 00000 н.
0000133742 00000 н.
0000133943 00000 н.
0000134141 00000 н.
0000134216 00000 н.
0000134337 00000 н.
0000134537 00000 н.
0000134658 00000 н.
0000134855 00000 н.
0000135045 00000 н.
0000135232 00000 н.
0000135619 00000 п.
0000135966 00000 н.
0000136353 00000 п.
0000136474 00000 н.
0000136620 00000 н.
0000136675 00000 н.
0000136721 00000 н.
0000136834 00000 н.
0000138317 00000 н.
0000139800 00000 н.
0000140204 00000 н.
0000140280 00000 н.
0000140401 00000 п.
0000140591 00000 п.
0000140821 00000 н.
0000140942 00000 н.
0000141129 00000 н.
0000141318 00000 н.
0000151256 00000 н.
0000151628 00000 н.
0000152013 00000 н.
0000155372 00000 н.
0000155707 00000 н.
0000155937 00000 н.
0000156338 00000 н.
0000156693 00000 н.
0000157052 00000 н.
0000157282 00000 н.
0000157643 00000 н.
0000157929 00000 н.
0000158316 00000 н.
0000158703 00000 н.
0000159005 00000 н.
0000159368 00000 н.
0000160628 00000 н.
0000160914 00000 н.
0000161215 00000 н.
0000161502 00000 н.
0000161866 00000 н.
0000162172 00000 н.
0000162532 00000 н.
0000162840 00000 н.
0000163201 00000 н.
0000163492 00000 н.
0000163798 00000 н.
0000164156 00000 н.
0000164518 00000 н.
0000164811 00000 н.
0000165112 00000 н.
0000165469 00000 н.
0000165779 00000 н.
0000166139 00000 н.
0000173989 00000 н.
0000174280 00000 н.
0000174588 00000 н.
0000174983 00000 н.
0000175058 00000 н.
0000175133 00000 н.
0000175254 00000 н.
0000175451 00000 н.
0000175811 00000 н.
0000176003 00000 н.
0000176194 00000 н.
0000176387 00000 н.
0000176583 00000 н.
0000176978 00000 н.
0000177373 00000 н.
0000177671 00000 н.
0000178027 00000 н.
0000178366 00000 н.
0000178703 00000 н.
0000178991 00000 н.
0000179296 00000 н.
0000179525 00000 н.
0000179812 00000 н.
0000180040 00000 н.
0000180402 00000 н.
0000180479 00000 н.
0000180559 00000 н.
0000180639 00000 н.
0000180716 00000 н.
0000180883 00000 н.
0000181075 00000 н.
0000181266 00000 н.
0000181460 00000 н.
0000181654 00000 н.
0000181848 00000 н.
0000182042 00000 н.
0000182236 00000 н.
0000182429 00000 н.
0000182623 00000 н.
0000182817 00000 н.
0000183104 00000 п.
0000183406 00000 н.
0000183429 00000 н.
0000183507 00000 н.
0000183851 00000 н.
0000183917 00000 н.
0000184034 00000 н.
0000184057 00000 н.
0000184135 00000 н.
0000184478 00000 н.
0000184544 00000 н.
0000184661 00000 н.
0000184684 00000 н.
0000184762 00000 н.
0000185106 00000 н.
0000185172 00000 н.
0000185289 00000 н.
0000185312 00000 н.
0000185390 00000 н.
0000185735 00000 н.
0000185801 00000 н.
0000185918 00000 н.
0000185941 00000 н.
0000186019 00000 н.
0000186366 00000 н.
0000186432 00000 н.
0000186549 00000 н.
0000186572 00000 н.
0000186650 00000 н.
0000186995 00000 н.
0000187061 00000 н.
0000187178 00000 н.
0000187201 00000 н.
0000187279 00000 н.
0000187625 00000 н.
0000187691 00000 н.
0000187808 00000 н.
0000187831 00000 н.
0000187909 00000 н.
0000188255 00000 н.
0000188321 00000 н.
0000188438 00000 н.
0000188461 00000 п.
0000188539 00000 н.
0000188886 00000 н.
0000188952 00000 н.
0000189069 00000 н.
0000189092 00000 н.
0000189170 00000 н.
0000189514 00000 н.
0000189580 00000 н.
0000189697 00000 н.
0000189720 00000 н.
0000189798 00000 н.
00001}} 00000 н.
00001 00000 н.
00001 _{00000 н.
00001} 00000 н.
00001 00000 н.
00001 00000 н.
00001 00000 н.
00001 00000 н.
00001 00000 н.
00001

00000 н.
00001 ^{00000 н.
00001 _{00000 н.
00001} 00000 н.
00001 _{00000 н.
00001 00000 н.
00001 00000 н.
00001 00000 н.
00001 00000 н.
00001 00000 н.
00001 00000 н.
0000192654 00000 н.
0000192720 00000 н.
0000192837 00000 н.
0000195814 00000 н.
0000196148 00000 н.
0000196517 00000 н.
0000198412 00000 н.
0000198451 00000 н.
0000207460 00000 н.
0000207499 00000 н.
0000217994 00000 н.
0000218033 00000 н.
0000226925 00000 н.
0000226964 00000 н.
0000227194 00000 н.
0000227596 00000 н.
0000227717 00000 н.
0000227863 00000 н.
0000228250 00000 н.
0000228347 00000 н.
0000228493 00000 н.
0000228892 00000 н.
0000229291 00000 п.
0000229437 00000 н.
0000229583 00000 н.
0000229982 00000 н.
0000230322 00000 н.
0000230552 00000 н.
0000230697 00000 п.
0000230843 00000 н.
0000230918 00000 п.
0000231214 00000 н.
0000231396 00000 н.
0000231952 00000 н.
0000232027 00000 н.
0000232058 00000 н.
0000232133 00000 н.
0000232462 00000 н.
0000232528 00000 н.
0000232644 00000 н.
0000233007 00000 н.
0000233082 00000 н.
0000233105 00000 н.
0000233183 00000 п.
0000233551 00000 н.
0000233617 00000 н.}}